Cтраница 1
Жидкости переносят с помощью обычных мерных пипеток на 1 - 10 мл, микропеток или медицинских шприцев. Для многих целей оказались удобными капиллярные трубки, в средней части которых выдут шарик. Твердые вещества взвешивают на сложенной пергаментной бумаге. Жидкость взвешивают либо в тарированных ампулах, либо берут навеску и определяют ее массу по разности масс ампулы до и после взятия навески. [1]
Жидкость переносят в стакан раствором щавелевой кислоты ( около ЮОдгл), нагревают на паровой бане до кристаллизации осадка, затем оставляют на холоду на ночь. Небольшой осадок ( если таковой выделится) отфильтровывают на фильтре диаметром 7 см, содержащем прокладку из бумажной массы, промывают 1 % - ным раствором щавелевой кислоты, прокаливают и взвешивают окислы тория и редкоземельных элементов. К щавелевокислому фильтрату добавляют 20 мл серной кислоты ( 1: 1) и перекись водорода и в аликвотнон части определяют колориметрически титан. [2]
Жидкость переносят в делительную воронку, отделяют слой выделившейся валериановой кислоты. Из водного слоя извлекают три раза чеТыреххлористым углеродом остатки кислоты. Осторожно, четыреххлористый углерод нельзя сушить металлическим натрием ввиду опасности взрыва; четыреххлористый углерод раздражает слизистые оболочки, вызывает головные боли. [3]
Жидкость переносят в делительную воронку, отделяют слой выделившейся валериановой кислоты. Из водного слоя извлекают три раза тетрахлорметаном остатки кислоты. [4]
Жидкость переносят в делительную воронку, отделяют слой выделившейся валериановой кислоты. Из водного слоя извлекают три раза четыреххлористым углеродом остатки кислоты. [5]
Жидкость переносят в делительную воронку, отделяют слой выделившейся валериановой кислоты. Из водного слоя извлекают три раза четыреххлористым углеродом остатки кислоты. Осторожно ] четыреххлористый углерод нельзя сушить металлическим натрием ввиду опасности взрыва; четыреххлористый углерод раздражает слизистые оболочки, вызывает головные боли. [6]
Жидкость переносят в делительную воронку, отделяют слой выделившейся валериановой кислоты. Из водного слоя извлекают три раза четыреххлористым углеродом остатки кислоты. Осторожно, четыреххлористый углерод нельзя сушить металлическим натрием ввиду опасности взрыва; четыреххлористый углерод раздражает слизистые оболочки, вызывает головные боли. [7]
Жидкость переносят в колбу емкостью в 1 5 / z и избыток анилина отгоняют с водяным паром. После появления в отгоне оранжевого тяжелого масла з колбу прибавляют 40 мл соляной кислоты ( уд. [8]
Жидкость переносят в делительную воронку, отделяют слой выделившейся валериановой кислоты. Из водного слоя извлекают три раза, четыреххлористым углеродом остатки кислоты ( осторожно. [9]
Жидкость переносят в мерную литровую колбу и доводят до метки дистиллированной водой. Содержание ртути в приготовленном растворе может быть определено алкалиметрически. [10]
Жидкость переносят порциями в фарфоровую чашку емкостью 0 3 л и полностью удаляют ( работать под тягой) эфир на водяной бане. Остаток после удаления эфира упаривают на плитке до объема около 150 мл. В колбу с насадкой Вюрца, капельной воронкой и длинным нисходящим холодильником помещают 50 мл воды, 130 г гранулированного гидроксида натрия и к горячему раствору щелочи по каплям прибавляют упаренный солянокислый раствор продуктов реакции. Отгоняют дистиллат, отходящий до 100 С, и насыщают его при охлаждении твердым гидроксидом натрия. Органический слой отделяют под тягой, высушивают щелочью и перегоняют из колбы с елочным дефлегматором. [11]
Жидкость переносят в фарфоровую чашку и выпаривают до сухого остатка на кипящей водяной бане. Осадок растворяют в 5 - 10 мл соляной кислоты ( 1: 1) при кипячении в течение 5 минут. Пробу в количестве 1 и 5 мл вносят в колориметрические пробирки; 1 мл пробы доводят соляной кислотой ( 1: 1) до 5 мл. [12]
Жидкость переносят в колориметрические пробирки и сравнивают со шкалой, содержащей от 10 до 100 мкг нитроформа с интервалом 10 мкг. [13]
Жидкость переносят в делительную воронку, добавляют 10 мл хлороформного раствора диэтилдитиокарбамата свинца и энергично встряхивают. При получении интенсивного темно-коричневого окрашивания хлороформный слой отделяют и добавляют новую порцию органического растворителя, продолжая извлечение меди до получения бесцветного хлороформного раствора. [14]
Жидкость переносят в колбу емкостью 100 мл, доли вают до метки дистиллированной водой и сравнивают окраску со стандартами, которые готовят также в колбах на 100 мл с 1 - 5 мл стандартного раствора и раствором аммиака. При пользовании ФЭК строят калибровочную кривую со следующими объемами стандартного раствора: 0; 0 1; 0 3; 0 5; 0 7; 1; 1 5; 2; 3 5; 6 0; 10; 15; 20 и 30 мл. [15]