Cтраница 2
Жидкость переносят в мерную колбу емкостью 500 мл и разбавляют дистиллированной водой до 350 - 400 мл; приливают 20 % - ный раствор едкого натра до осаждения гидроокисей металлов и добавляют избыток в 10 - 15 мл. Щелочной раствор разбавляют дистиллированной водой до метки, перемешивают и отфильтровывают половину раствора в мерную колбу емкостью 250 мл, из которой переносят в коническую колбу емкостью 500 мл. Если раствор стали или сплава содержит алюминий, в колбу приливают 5 % - ный раствор лимонной кислоты; при содержании алюминия до 10 % достаточно прилить 5 - 6 мл, при большем содержании алюминия ( 10 - 20 %) - 10 - 12 мл. Осторожно подкисляют раствор разбавленной ( 1: 1) соляной кислотой до изменения окраски метилового оранжевого. Для удаления углекислого газа раствор кипятят в течение 5 мин, охлаждают в проточной воде, переносят в стакан емкостью 400 мл и титруют. [16]
Жидкость переносят в делительную воронку, прибавляют 15 мл хлороформа и взбалтывают 10 мин. Хлороформную вытяжку отделяют в фарфоровую чашку, а к оставшейся в делительной воронке жидкости еще раз прибавляют 15 мл хлороформа, взбалтывают 10 мин и снова сливают органический слой. [17]
Сиропообразную жидкость переносят в фарфоровую чашку, которую помещают в эксикатор над конц. Выпавшие мелкие кристаллы отсасывают на воронке Бюхнера, промывают 40 мл этилового спирта и сушат в эксикаторе над конц. [18]
Сиропообразную жидкость переносят в фарфоровую чашку, которую помещают в эксикатор над конц. Выпавшие мелкие кристаллы отсасывают на воронке Бюхнера, промывают 40 мл этилового спирта и сушат в эксикаторе над конц. [19]
Затем жидкость переносят в фарфоровую чашку, выпаривают досуха на водяной бане и обрабатывают остаток 5 мл соляной кислоты, растирая его стеклянной палочкой. Раствор снова выпаривают досуха, прибавляют растертую смесь 0 25 г Na2CO3 и 0 5 г MgO, все перемешивают стеклянной палочкой и прокаливают при темно-красном калении до получения однородного белого остатка. [20]
Эту жидкость переносят в тщательно высушенную градуированную пробирку, колбу ополаскивают небольшой порцией гексана, который сливают в ту же градуированную пробирку. Объем гексановой вытяжки в градуированной пробирке не должен превышать 1 5 мл. [21]
Остаток жидкости переносят в фарфоровую чашку и выпаривают досуха при комнатной температуре. [22]
После охлаждения жидкость переносят в делительную воронку емкостью 150 - 200 мл, фарфоровую чашку смывают водой 5 раз по 5 мл, промывные воды сливают в ту же делительную воронку. Раствор нейтрализуют 10 % - ной соляной кислотой до нейтральной реакции по метиловому оранжевому, после чего добавляют 0 5 мл соляной кислоты. Образовавшуюся вератровую кислоту извлекают эфиром 5 раз по 20 мл, взбалтывая каждый раз по 3 мин. [23]
После отстаивания жидкость переносят в другую делительную воронку, в которую предварительно наливают 200 мл дистиллированной воды-110 мл концентрированной соляной кислоты и 5 мл диэтилового эфира. После взбалтывания и последующего отстаивания эфират переносят в маленький кристаллизатор и добавляют при помешивании несколько капель воды. Эфират оставляют в открытом кристаллизаторе до полного улетучивания эфира и образования мелких кристаллов фосфорномолибденованадиевой кислоты. В процессе сушки при комнатной температуре кристаллы периодически помешивают, затем помещают в темную склянку. [24]
После отстаивания жидкость переносят в другую делительную воронку, в которую предварительно наливают 200 мл дистиллированной воды, 110 мл концентрированной соляной кислоты и 5 мл диэтилового эфира. После взбалтывания и последующего отстаивания эфират переносят в маленький кристаллизатор и добавляют при помешивании несколько капель воды. Эфират оставляют в открытом кристаллизаторе до полного улетучивания эфира и образования мелких кристаллов фосфорномолибденованадиевой кислоты. В процессе сушки при комнатной температуре кристаллы периодически помешивают, затем помещают в темную склянку. [25]
По охлаждении жидкость переносят в круглодонную колбу для отгонки и добавляют 100 мл дистиллированной воды. В колбу предварительно вносят несколько кусочков пемзы либо капилляров ( оплавленных с одного конца) для предупреждения толчков раствора при кипении. [26]
Встречные перетоки жидкости переносят через сечение х подвижной системы координат, как первый, так и второй нефтепродукты, однако средние концентрации 0 и 0 в перетоках разные. [27]
Встречные перетоки жидкости переносят через сечение х подвижной системы отсчета как первую, так и вторую нефти, однако средние концентрации с и с каждой из нефтей в перетоках разные. [28]
Встречные перетоки жидкости переносят через сечение л: подвижной системы отсчета как первый, так и второй нефтепродукты, однако средние концентрации с и с в перетоках разные. [29]
Оставшуюся в колбе жидкость переносят в делительную воронку, колбу ополаскивают эфиром, который тоже сливают в делительную воронку. Затем в делительную воронку прибавляют 20 мл раствора пирофосфата натрия, жидкость взбалтывают и отделяют водную фазу. В делительную воронку вносят еще 10 мл раствора пирофосфата натрия, взбалтывают, затем отделяют водную фазу. [30]