Нарушение - копланарность
Cтраница 2
На основании этих данных можно предположить, что нарушение копланарности у 2 3 - и 2 4 - ДП примерно такое же, как и у 2-феншгаири-дина. [16]
Устойчивые бирадикалы в полимерной цепи возникают, по-видимому, в случае нарушения копланарности, когда два радикала оказываются в разных плоскостях и не могут взаимодействовать друг с другом. Каждый из этих радикалов стабилизирован за счет блока системы сопряжения, в которую он входит. Так как частицы, содержащие неспаренные электроны, определяют парамагнетизм полимера, то они называются парамагнитными частицами. Одна парамагнитная частица приходится на сотни и тысячи макромолекул. [17]
 |
УФ-спектры поглощения тиаинданов. [18] |
На основании спектральных данных было сделано заключение [34], что степень нарушения копланарности в молекуле винилфенилсульфида значительно меньше, чем в молекуле винилфенилового эфира, спектр которого подобен спектру анизола. [19]
Устойчивые бирадикалы в полимерной цепи возникают, по-видимому, в случае нарушения копланарности, когда два радикала оказываются в разных плоскостях и не могут взаимодействовать друг с другом. Каждый из этих радикалов стабилизирован за счет блока системы сопряжения, в которую он входит. Так как частицы, содержащие неспаренные электроны, определяют парамагнетизм полимера, то они называются парамагнитными частицами. Одна парамагнитная частица приходится на сотни и тысячи макромолекул. [20]
У ( 5-метильных гомологов р-нитростиролов и б с - ( р-нитрови-нил) - бензолов вследствие нарушения копланарности и сопряжения наблюдалось понижение интенсивностей полос нитрогруппы, двойной связи и бензольного кольца. [21]
Заместители в ара-положении вызывают батохромный сдвиг этой полосы, в го время как орго-заместители - гипсохромный, что вызвано нарушением копланарности фенильных колец. [22]
 |
Кривые поглощения цис и транс-форм Стильбена. 96. [23] |
У дисазокрасителей, производных бензидина, можно усилить изоляцию частей молекулы по 1, Г - дифенильной связи, вызвав нарушение копланарности введением в о-положения к ней метальных групп. Нелинейность 2 2 -диоксибензальазиновой молекулы вызывает разделение главной полосы поглощения 4 4 -изомера на две полосы - одну в области более коротких, другую - более длинных волн. [24]
 |
Кривые поглощения цис и транс-форм Стильбена. 96. [25] |
У дисазокрасителей, производных бензидина, можно усилить изоляцию частей молекулы по 1, Г - дифенильной связи, вызвав нарушение копланарности введением в о-положения к ней метальных групп. Нелинейность 2 2 -диоксибензальазиновой молекулы вызывает разделение главной полосы поглощения 4 4 -изомера на две полосы - одну в области более коротких, другую - более длинных волн. [26]
 |
Зависимость частоты колебаний гидроксильной группы ( vOH от ар заместителя. [27] |
Уже из плоскостной модели таких фенолов, построенной с учетом эффективных радиусов гидроксильной и третичных бутильных групп, видна возможность нарушения копланарности гидроксильной группы и ароматического кольца. [28]
В последнем случае стерическое перекрывание метильной группы с орто-водородным атомом бензольного кольца ( как в исходном, так и в конечном состоянии) вызывает некоторое нарушение копланарности ацетогруппы с бензольным кольцом, вследствие чего сопряжение между ними уменьшается. Кроме того, в случае б) катион также стабилизирован и за счет / - эффекта группы. [29]
Причина последнего явления заключается, по-видимому, в том, что одна из карбалкоксильных групп, связанных с одним и тем же атомом углерода, выключена из сопряжения вследствие нарушения копланарности. [30]
Страницы: 1 2 3 4