Генетическое нарушение

Cтраница 1

Генетические нарушения в человеческой сперме выявить трудно. [1]

Разделение генетических нарушений обмена МЭ на первичные и вторичные весьма условно, так как если изменение лигандного окружения элемента приводит к нарушению его метаболических путей, то любая аномалия элементного состава в свою очередь отражается на структуре и функции самих ли-гандов. Не всегда можно руководствоваться также принципом ведущего патогенетического фактора, так как при ряде наследственных болезней вторичный дефицит или избыток МЭ может определять тяжесть или даже исход заболевания. Все же этим термином удобно пользоваться для описания нарушений микроэлементного обмена при известных генетических дефектах, для которых этот аспект болезни ранее оставался в тени. [2]

Выявление мутантного гена, ответственного за развитие серповидноклеточной анемии. [3]

Не все генетические нарушения, приводящие к появлению дефектных генов, сопровождаются утратой или изменением сайтов рестрикции, поэтому для обнаружения однонуклеотидньгх замен применяют и другие подходы. В одном из них объединены ПЦР и метод, основанный на лигировании оли-гонуклеотидных зондов ( ЛОЗ), ПЦР / ЛОЗ. [4]

Структура фибрина. [5]

Если в результате генетических нарушений в крови отсутствует сшивающий фермент, то у больных наблюдается повышенная склонность к кровотечениям. Этот фермент ( фактор X11I) получил название трансамидаза ( трансглутаминаза); он активируется тромбином. В процессе участвует еще одни белок - фибронектин ( гликопротеин, состоящий из даух связанных S-S - cвязью субъединиц), который сшивается с фибрином и способствует процессу свертывания. [6]

В зависимости от преобладания генетических нарушений различают сегрегационный груз и мутационный. [7]

Этот мутант не способен синтезировать гистидин из-за генетического нарушения одного из ферментов пути биосинтеза этой аминокислоты. Однако время от времени в таком ауксотрофном по гистидину мутанте самопроизвольно возникают обратные мутации, в результате которых бактерия вновь обретает исходную способность синтезировать гистидин из нормальных предшественников. Частота обратных мутаций заметно увеличивается под действием мутагенов, и она может служить критерием относительной мутагенной эффективности различных соединений, проверяемых на канцерогенность. В этих тестах используют лишенную гистидина питательную среду, в которую добавляют экстракт из печени крыс, содержащий ферменты эндоплазматического ре-тикулума, способные гидроксилировать или каким-либо иным путем превращать многие чужеродные органические вещества в конечную канцерогенную форму. При помощи теста Эймса было проверено свыше 300 химических соединений, канцерогенность которых была достоверно установлена ранее в опытах на животных. [8]

Об этом свидетельствует значительное число индивидов с генетическими нарушениями, в частности, с психическими расстройствами, пограничными психическими состояниями и умственно отсталых. [9]

Также не доказано, что этот препарат вызывает генетические нарушения в организме или способствует появлению каких-либо болезненных изменений. Пиковое количество ДДТ, составляющее 400000 т в год, применялось во время антималярийной компании. Сотни из миллионов людей соприкасались с препаратом, но смертельных случаев отравления зарегистрировано не было. [10]

Воздействия, позитивно связанные с неблагоприятным действием качества спермы. [11]

Подобные исследования показывают необходимость усовершенствования методов, позволяющих определять генетические нарушения в сперме человека. Данные методы разрабатываются несколькими лабораториями. [12]

Основан в 1978 г. Рэиди Энджслом и д-ром Джеромом Лежепе для исследовательской программы по лсдснию генетических нарушений, включая синдром Дауна. [13]

Определение локализации, физической структуры и способов функционирования генов, ответственных за возникновение тех или иных генетических нарушений человека, открывает возможности для исправления наследственного материала методами генной инженерии. [14]

В последние годы экологический фактор стал реально лимитировать народное благосостояние: ухудшается здоровье населения, увеличивается число генетических нарушений, сокращается средняя продолжительность жизни и т.п. Бессистемный, расточительный и разрушительный характер природопользования постоянно порождает новые и все более острые экологические проблемы. Все это свидетельствует о кризисе Сложившейся государственной политики природопользования. [15]

Страницы: 1 2 3 4