Генетическое нарушение
Cтраница 3
Саузерн - и Нозерн-блоты позволяют обнаружить изменения в размере молекул, т.е. выявить возможные структурные нарушения. Как правило, эти модификации используются для выявления генетических нарушений на уровне макроорганизма и потому подробно здесь не рассматриваются. [31]
Однако не только при синдроме Дауна отмечаются аномалии щитовидной железы. По-видимому, аутоиммунный процесс при врожденных хромосомных аномалиях обусловлен генетическими нарушениями у больных в системе иммунитета. [32]
Поверхностно-активные вещества ( ПАВ) - водорастворимые органические соединения, входящие в состав моющих средств, лаков и красок, пести-цидных препаратов. Попадая внутрь живых организмов, у высших животных и человека вызывают генетические нарушения, снижают иммунитет, способствуют возникновению злокачественных опухолей. [33]
 |
Оценка доказательств канцерогенности в программе монографий МАИР.| Классификационные группы. Программа монографий МАИР. [34] |
Для людей и экспериментальных животных анализируются данные о биологических последствиях, которые особенно важны в отношении изучаемой темы. Они могут включать токсикологические и метаболические эффекты, а также доказательства связывания ДНК, постоянного повреждения ДНК или генетических нарушений у людей, подвергающихся влиянию внешних факторов. Токсикологическая информация, например, по цитотоксичности и регенерации, связыванию рецепторов и гормональным и иммунологическим последствиям, а также данные о структурно-активных связях используются в том случае, если считается, что они имеют отношение к механизму канцерогенного действия агента. [35]
Защитное действие окиси углерода при этом было обнаружено как при кратковременном, так и при сравнительно длительном вдыхании высоких концентраций. Вместе с тем, по данным Н. И. Нуждина и Н. И. Шапиро ( 1961), окись углерода не защищает от генетических нарушений, вызываемых ионизирующей радиацией. [36]
В результате такого культивирования нами были получены трипло-идные гибриды ржи. Преодоление соматопластической стерильности и успешное выращивание растений на питательных средах позволяют заключить, что абортивность семян обусловлена не генетическими нарушениями в зародышах, а изменением процессов их питания. [37]
Хорошие методики и качественная аппаратура позволяют обнаруживать такие дефекты, как недоразвитие ( гибель) яйца, анэнцефалия ( полное или почти полное отсутствие мозга), гидроцефалия ( избыток жидкости в мозге, наблюдаемый в виде уширения желудочков), спинальные ( позвоночные) дефекты, такие как spina bifida, зачастую необнаружимые биохимическими методами, и дефекты желудочно-кишечного тракта. Вспомогательную, но очень важную роль играет ультразвук в процедуре амниоцентеза ( пункции плодного пузыря) - взятии околоплодных вод для цитологических исследований и выявлении возможных генетических нарушений. Ввод иглы при амниоцентезе под контролем ультразвуковой визуализации, обеспечивает значительно большую безопасность этой процедуры. [39]
В промышленном производстве лимонной кислоты в основном используется Aspergillus niger, но применяется также и A. Процесс ферментации очень сложен, так как лимонная кислота является продуктом первичного метаболизма этих грибов, и любое сколько-нибудь существенное выделение этого промежуточного соединения обмена веществ в окружающую среду свидетельствует о сильном нарушении метаболизма, возникающем вследствие его дисбаланса или генетических нарушений. Субстрат должен легко усваиваться; негидролизованные полимеры обычно не используют, так как в этом случае внеклеточный гидролиз будет лимитировать скорость всего процесса. [40]
Клетки проксимальных канальцев поглощают 80 % жидкостей, противоточный механизм и дистальные собирающие канальцы регулируют количество поглощенной жидкости посредством АДГ. АДГ высвобождается гипофизом мозга и реагирует на осмотические давления и объем жидкости. Наследственные генетические нарушения могут также вызвать этот дефект. Ксенобиотики обычно поражают обе почки, однако здесь имеют место сложности при интерпретации, когда воздействия являются сложными для документирования либо когда уже имЬет место предварительно установленное заболевание почек. Большая часть профессиональных воздействий происходит при малых дозах и замаскирована резервной фильтрацией и компенсаторной способностью ( гипертрофией) почки. Вопрос, который по сей день остался не решенным, это определение воздействий низких доз, которые не поддаются клиническому определению при помощи современных методов. [41]
Второй важный подход к выяснению метаболических путей связан с изучением мутантных организмов, не способных синтезировать данный фермент в активной форме. Такой дефект, если только он не является летальным, может проявиться в том, что у мутанта будет накапливаться и выводиться из организма субстрат дефектного фермента. У человека такие генетические нарушения встречаются сравнительно редко и вследствие этого не могут служить объектом систематического изучения. [43]
Хотя мы рассматриваем здесь цитогенетическую основу доминантных летальных мутаций, создаваемых различными химикатами, большая часть нашей фундаментальной информации получена в радиационных исследованиях, поскольку гораздо меньше известно о цитогенетическом действии хемостерилизаторов. Доминантная летальная мутация, вызванная химикатом, может быть или не быть сходной с мутацией, вызванной облучением, но общий результат ( и, безусловно, конечный результат - гибель особи) совершенно такой же. Однако было бы рискованно проводить прямое сравнение между генетическими нарушениями, обусловленными облучением, и химикатами, и поэтому описание доминантных летальных мутаций приводится здесь для целей демонстрации, а не сравнения. [44]
Хлороанилин является мощным формирователем метгемоглобина и раздражителем слизистой оболочки глаз. Лабораторные исследования показали, что МбХА или его метаболиты могут вызывать генетические нарушения у различных видов организмов. [45]
Страницы: 1 2 3 4