Насыщение - колонка
Cтраница 2
 |
Типичные счетные характеристики для различных соотношений гелий-метан. [16] |
Как правило, проскок вымываемых соединений даже в больших количествах, достаточных для насыщения колонки и начала ухудшения разделения, не влияет на мощность счетчика. [17]
Проведенное в той же работе изучение распределения меченого трифторацетилацетоната меди ( П) в процессе насыщения колонок с 5 % силикона SE-54 на хроматоне N AW и на полихроме-1 показало, что при вводе проб, содержащих 25 мкг хелата, первая проба сорбируется в основном в головной части колонки. При последующих вводах выравнивание концентрации сорбированного соединения по длине колонки не происходит ( рис. VI. [18]
Так, авторы работы [8] нашли, что количество хелата ще-леза ( Ш), необходимое для насыщения колонки, уменьшалось при силанизировании насадки in situ, а при использовании в качестве твердого носителя тефлона насыщение вообще не наблюдалось, и на новой колонке сразу выходила воспроизводимая хроматограмма. Однако, кроме того, имеются данные, показывающие, что, помимо твердого носителя, большую роль играет также и жидкая фаза. [19]
После того как неподвижная фаза ( ТБФ-HNOs) приводится в равновесие с 5 5 М HNO3, насыщение колонки уранил-ионами приводит к образованию соединения иОаОМОзЬ - ЗТБФ. [20]
 |
Калибровочная кривая трифторацетилацетоната меди ( П. [21] |
Однако из этой гипотезы следует, что при пропускании через колонку достаточно большого количества хелата ( что часто делают при насыщении колонки) весь активный водород жидкой фазы ( например, водород концевых гидроксильных групп) должен в конца концов израсходоваться и такая колонка, модифицированная хе-латом, должна стать химически инертной по отношению к новым порциям хелата. К тому же результату должна приводить и силани-зация колонки. К сожалению, снизить предел обнаружения плохо хроматографирующихся хелатов такими приемами не удается, что указывает на более сложный механизм или наличие нескольких механизмов, ответственных за описанное явление. Возможно, параллельно с диссоциацией имеет место также каталитическое разложение хелата на поверхности твердого носителя. [22]
 |
Бидисперсные сорбенты с иммобилизованными микрогранулами. [23] |
Кажущаяся завершенность процессов на выходных кривых - приближение концентрации антибиотиков на выходе из колонки к исходной концентрации поступающего в колонку раствора - вовсе не означает насыщения колонки, что продемонстрировано на том же рисунке в виде зависимости величины завершенности процесса сорбции от объема раствора, прошедшего через колонку. [24]
Эта величина может быть задана исходя из технологических соображений допустимого периода загрузки колонки, так как она примерно в полтора раза меньше, чем реальное время насыщения колонки для обычно применяемых установок. Скорость течений раствора выбирается как та максимальная величина, выше которой в лабораторных модельных опытах размывание границы сорбируемых ионов становится недопустимым. [25]
 |
Разделение смеси циклогексана ( / и бензола ( 2 при температуре. [26] |
С повышением температуры быстрее наступает насыщение газовой фазы, поэтому уменьшение скорости потока газа в колонке, вызванное повышением ее температуры, вряд ли приведет к насыщению колонки. [27]
Гафний полностью поглощается, а большая часть циркония остается в растворе. После насыщения колонки гафнием он вымывается 0 65 М раствором Нг5О4, причем сначала вымывается частично сорбированный цирконий. [28]
Фторсульфатные комплексы циркония и гафния весьма существенно отличаются по стойкости, в результате чего гафний наиболее полно поглощается катионитом, а большая часть циркония остается в растворе. После насыщения колонки гафнием проводится вымывание частично сорбированного циркония, а затем гафния 0 7 М серной кислотой. [29]
 |
Зависимость концентрации примеси метана от объема углекислоты, выходящей из колонки, при нагревании начального участка. [30] |
Страницы: 1 2 3 4