Насыщение - непредельные углеводород
Cтраница 1
Насыщение непредельных углеводородов происходит при помощи водорода, выделяющегося в момент образования высокомолекулярных соединений и продуктов уплотнения на катализаторе. Таким образом, в части мотобензина достаточно проведение низкотемпературной каталитической очистки над алюмосиликатами для получения из них заданных топлив нормируемых качеств. Товарное дизельное топливо, а также топливо для реактивных двигателей может быть получено путем гидрогени-зационного облагораживания дистиллатов указанных топлив. Гидрирующие катализаторы, как например, алюмоникельсиликатный, WS2, NiS, переводят непредельные углеводороды в соответствующие парафиновые, а ароматика при этом гидрируется в нафтеновые углеводороды. В то же время гидрирующие катализаторы снижают содержание сернистых соединений и фактических смол. Увеличение содержания парафиновых, а также нафтеновых углеводородов, приводит к значительному улучшению моторных качеств дизельных топлив, повышению их цетановых чисел. Что же касается реактивных топлив, то с осуществлением гидрогениза-ционного облагораживания возрастает их калорийность, а также плотность, что крайне необходимо в свете современных требований реактивной техники. [1]
Считается, что насыщение непредельных углеводородов перенесенным водородом инициируется образующимися из этих углеводородов карбоний-ионами, как в примерах, представленных выше. [2]
Этот механизм объясняет более быстрое избирательное насыщение третичных непредельных углеводородов. Так как третичные ионы более стабильны, образование их происходит значительно быстрее, что обеспечивает более высокую концентрацию их на поверхности и, следовательно, более высокую скорость образования изобутана, изопентана и других подобных продуктов, что и наблюдается в действительности. [3]
 |
Групповой углеводородный состав фракций 85 - 180 С бензинов из восточных нефтей СССР. [4] |
Расход водорода вследствие необходимости насыщения непредельных углеводородов и удаления значительного количества сернистых соединений для вторичного сырья может достигать 1 1 - 1 3 вес. [5]
Фракцию 70 - 130 С подвергают гидрированию ( для насыщения непредельных углеводородов), экстракции или адсорбции ( для выделения бензола и толуола) и последующему разделению ректификацией. Потребность в бензоле все возрастает, поэтому для увеличения его выхода толуол иногда подвергают дегидроалкилиро-ванию. [6]
Необходимо отметить, что при обычных условиях очистки происходит насыщение непредельных углеводородов, так что потребление водорода составляет 0 01 - 0 014 ма / м3 сырья на единицу снижения бромного числа в результате реакций насыщения и, кроме того, 9 - 18 ма [ м3 сырья на каждый процент удаляемой серы. [7]
 |
Зависимость содержания серы в гидроочищенном бензине термического крекинга от температуры и объемной скорости подачи сырья. [8] |
Расход водорода на двух ступенях очистки ( вследствие необходимости насыщения непредельных углеводородов и удаления значительного количества сернистых соединений) может достигать 1 2 вес. [9]
При этом определении предполагается, что весь прореагировавший иод расходуется на реакцию насыщения непредельных углеводородов - 1 моль иода на одну двойную связь. [10]
 |
Характеристика алюмо-кобальт-молибденового катализатора. [11] |
При гидроочистке на алюмо-кобальт-молибденовом катализаторе происходит обессмоливание нефтепродукта, удаление большей части серы, насыщение непредельных углеводородов и частичное гидрирование полициклических ароматических углеводородов, без значительной деструкции. [12]
Катализаторы для гидроочистки должны обладать многофункциональными свойствами: способствовать гидрированию смолистых и сернистых соединений, насыщению непредельных углеводородов, а также гидрированию, в той или иной степени, ароматических углеводородов. На основании работ, проведенных в ЦИАТИМ, для этой цели наиболее приемлемы комплексные катализаторы, в состав которых входят молибдаты и воль-фраматы коЗальта и никеля. [13]
Эти дистилляты проходят гидроочистку для удаления сернистых, азотистых и кислородсодержащих соединений, а также для насыщения непредельных углеводородов, если это дистиллят вторичного происхождения. Все сернистые соединения ( или большая их часть) переходят при гидроочистке в сероводород с образованием при этом насыщенного углеводорода. [14]
Известны схемы установок каталитического крекинга с глубокой гидроочисткой получаемых дизельных фракций с целью удаления сернистых соединений, насыщения непредельных углеводородов и частичного гидрирования бициклических ароматических углеводородов для повышения цетанового числа. Схемы промышленных установок, предназначенные для гидроочистки дистиллятов различного происхождения, довольно близки. [15]
Страницы: 1 2 3 4