Cтраница 4
В настоящее время трудно еще интерпретировать результаты, получаемые при фракционированном осаждении белков плазмы. Мы не можем еще с достаточной уверенностью сказать, существуют ли все эти фракции как таковые в самой плазме крови, а также решить вопрос о возможности их дальнейшего разделения. [46]
![]() |
Задержка белков на ц.м. и ультрафильтрация плазмы. а, в - плазма. 6 - диали-зирующий раствор.| Ультрафильтрация диализирующего раствора, р 0 3 ати. [47] |
Кроме деформации ц.м., на ее структуру, возможно, оказывают влияние и белки плазмы. [48]
![]() |
Участие факторов коагуляции во внутреннем и внешнем путях свертывания крови. [49] |
На каждом из путей последовательно образующиеся ферменты активируют соответствующие зимогены, что приводит к превращению растворимого белка плазмы фибриногена в нерастворимый белок фибрин, который и образует сгусток. Это превращение катализируется протеолитическим ферментом тромбином. В нормальных условиях тромбина в крови нет, он образуется из своего активного зимогена-белка плазмы протромбина. Фактор Ха превращает протромбин в тромбин только в присутствии ионов Са2 и других факторов свертывания. [50]
Большой интерес для клиники представляет определение отдельных фракций белка крови, которые получаются путем дробного осаждения белка плазмы солями или с помощью каких-либо других методов. Обычно белок плазмы разделяют на а л ь б у-мины, глобулины и фибриноген. [51]
Большой интерес для клиники представляет определение отдельных фракций белков крови, которые получаются путем дробного осаждения белка плазмы солями или с помощью каких-либо других методов. Обычно белки плазмы разделяют на а л ь б у-мины, глобулины и фибриноген. [52]