Cтраница 1
Безводный углекислый натрий сравнительно слабо растворяется в воде. [1]
Смесь безводного углекислого натрия и белой сухой муки ( высушенной при 110 С) в отношении 3: 2 ( по массе); если в фильтрате от кремневой кислоты не предполагается определения кальция или магния, к этой смеси полезно добавить 0 5 - 1 % окиси магния. [2]
Сплавление с безводным углекислым натрием при 950 - 1000 С выполняют в платиновых тиглях. [3]
Смесь для спекания: тонко измельченный безводный углекислый натрий, смешанный с высушенной при 110 С мукой первого сорта и окисью магния в весовом отношении 3: 2: 0 2; хранят в банке, закрытой пробкой. [4]
К раствору 13 г безводного углекислого натрия в 120 см3 воды прибавляют 10 г 2 4-динитрохлорбензола и смесь нагревают с обратным холодильником приблизительно в течение 24 час. [5]
К раствору 13 г безводного углекислого натрия в 120 см3 воды прибавляют 10 г 2 4-данитрохло рбензола и смесь нагревают с обратным холодильником приблиаительно в течение 24 час. По прибавлении избытка разбавленной кислоты в осадок выпадает динитрофенолм. [6]
Навеску золы сплавляют с безводным углекислым натрием, выделяют кремнекислоту; из фильтрата после выделения кремниевой кислоты ( колба емкостью 250 мл) берут 50 мл раствора и осаждают полуторные окислы ( Fe2O3, ТЮ2, А12Оз), которые растворяют в 5 % - ной серной кислоте и переводят в мерную колбу емкостью 200 мл. [7]
К раствору добавляют 5 мг безводного углекислого натрия. После нагревания с обратным холодильником в течение 10 мин. Остаток вновь растворяют в смеси 4 мл метанола - Н2 и 0 5 мл во-ды - Нг и всю обработку повторяют дважды. В заключение продукт экстрагируют безводным эфиром, который испаряют, а остаток очищают возгонкой в высоком вакууме. [8]
Перед употреблением к части раствора добавляют безводный углекислый натрий до появления бледно-голубой окраски. Раствор должен быть прозрачным. [9]
Тобиаса в растворе 1 5 г безводного углекислого натрия в 50 мл воды прибавляют 0 7 г ( 0 01 М) азотистокис-лого натрия и при интенсивном перемешивании реакционную массу выливают в смесь, содержащую 20 - 30 мл ледяной воды и 10 мл концентрированной соляной кислоты. [10]
В сухой фильтр насыпают 0 1 г безводного углекислого натрия, тщательно смешивают с остатком на фильтре, после чего помещают фильтр в платиновый тигель. Бумагу фильтра осторожно озоляют, а затем, добавив еще 0 3 г углекислого натрия, сплавляют при возможно низкой температуре до получения однородной массы. [11]
Затем к нему сразу прибавляют пять эквивалентов безводного углекислого натрия, в результате чего происходит энергичное выделение газа. Полученный раствор экстрагируют эфиром; эфирную вытяжку промывают и высушивают и эфир отгоняют. [12]
В этом случае взвешенный осадок сплавляют с безводным углекислым натрием. Сплав выщелачивают в воде и фильтруют. В фильтрате определяют ванадий колориметрическим методом. Фильтр с осадком озоляют и сплавляют с пиросульфатом калия, растворяют в 5 % - ной серной кислоте и определяют титан колориметрическим методом с перекисью водорода. [13]
Тщательно перемешивают равные количества ( по массе) тонкоизмельченного безводного углекислого натрия и прокаленной окиси магния. Хранят в плотно закрывающейся банке. [14]
Анализируемое вещество прокаливают в тигле при 800 С со смесью безводного углекислого натрия и двуокиси марганца. [15]