Безводный углекислый натрий
Cтраница 3
После озоления тигель вынимают из муфеля, охлаждают и к остатку в тигле прибавляют 2 г безводного углекислого натрия, тщательно перемешивают платиновой или стеклянной палочкой, а сверху смесь покрывают еще I г углекислого натрия. Тигель помещают в муфельную печь с температурой нагрева 900 25 С и сплавляют содержимое до получения однородного плава. Затем тигель вынимают из муфеля и охлаждают на воздухе. [31]
После озоления тигель вынимают из муфеля, охлаждают, к остатку в тигель прибавляют 2 г безводного углекислого натрия, тщательно перемешивают платиновой или стеклянной палочкой, а сверху смесь засыпают еще 1 г углекислого натрия. Тигель помещают в муфельную печь с температурой 900 25 С и сплавляют, содержимое до получения однородного плава. Затем тигель вынимают из муфеля и охлаждают на воздухе. [32]
Смесь для сплавления: в стеклянной банке тщательно перемешивают равные весовые части порошкообразной перекиси натрия и безводного углекислого натрия; хранят смесь в банке, закрытой притертой пробкой. [33]
Метод определения серы хроматным способом заключается в сжигании нефтепродукта в тигле со смесью перекиси марганца и безводного углекислого натрия, в растворении образовавшихся сульфидов в воде и определении в полученном растворе содержания серы объемным хроматным способом. [34]
В кругло-донную колбу, снабженную обратным холодильником, помещают 24 г уксусного ангидрида, смешанного с 2 г хорошо растертого безводного углекислого натрия. При этом реакци онная смесь окрашивается в оранжево-красный цвет. Смесь нагревают до 58 - 60 и при этой температуре выдерживают 15 минут. Затем содержимое колбы охлаждают до комнатной температуры и выливают на 200 мл ледяной воды. Мгновенно выпадает осадок оранжевого цвета, который отфильтровываю. [35]
В кругло-донную колбу, снабженную обратным холодильником, помещают 24 г уксусного ангидрида, смешанного с 2 г хорошо растертого безводного углекислого натрия. При этом реакци онная смесь окрашивается в оранжево-красный цвет. Смесь нагревают до 58 - 60 и при этой температуре выдерживают 15 минут. Затем содержимое колбы охлаждают до комнатной температуры и выливают на 200 мл ледяной воды. [36]
Метил-2 - пиридон выделяют из реакционной смеси высаливанием, для чего при энергичном перемешивании добавляют 400 - 500 г безводного углекислого натрия. [37]
 |
Прибор для получения нитрометана. [38] |
В колбу помещают 50 г монохлорук-сусной кислоты, растворяют ее в 100 мд воды и постепенно прибавляют 30 г безводного углекислого натрия до слабощелочной реакции по фенолфталеину. [39]
 |
Прибор для получения нитрометана. [40] |
В реакционной пробирке готовят раствор 2 35 г монохлоруксус-ной кислоты в 5 мл воды, нейтрализуют его по фенолфталеину порошкообразным безводным углекислым натрием. К полученному нейтральному раствору приливают раствор 1 9 г азотисто-кислого натрия в 3 мл воды, после чего пробирку закрывают пробкой и присоединяют к ней холодильник. Приемником служит капельная воронка. Еще перед закипанием начинается энергичное выделение углекислого газа. [41]
 |
Прибор для получения нитрометана. [42] |
В реакционной пробирке готовят раствор 2 35 г монохлоруксус-ной кислоты в 5 мл воды, нейтрализуют его по фенолфталеину порошкообразным безводным углекислым натрием. К полученному нейтральному раствору приливают раствор 1 9 г азотисто-кислого натрия в 3 мл воды, после чего пробирку закрывают пробкой и присоединяют к ней холодильник. Приемником служит капельная воронка. Смесь в пробирке нагревают небольшим пламенем газовой горелки. Еще перед закипанием начинается энергичное выделение углекис-лого газа. Образующийся нитрометан отгоняется с парами воды. К дистилляту добавляют 2 мл эфира и смесь хорошо встряхивают. [43]
По методу Эшка уголь сжигается со смесью Эшка, состоящей из 2 весовых частей кальцинированной окиси магния и 1 части безводного углекислого натрия. После сожжения остаток выщелачивается водой. Раствор обрабатывается бромной водой для полного окисления сернистых соединений до сульфата, и после подкисления соляной кислотой сульфат осаждается в виде сернокислого бария и затем взвешивается. Этот метод считается наиболее рациональным. [44]
Метил-2 - пиридон выделяют из реакционной смеси высаливанием, для чего при, энергичном перемешивании добавляют 400 - 500 г безводного углекислого натрия. [45]
Страницы: 1 2 3 4