Cтраница 5
Первым вопросом, который встает при попытках локализации любо - функционального участка рибосомы, является вопрос о том, локали - ван ли он на какой-либо одной из двух субчастиц, и если да, на какой именно, или он организован связывающими центрами 5еих субчастиц вместе. Экспериментально, в самом простом случае, PDT вопрос решается таким образом: рибосому диссоциируют на боль-и малую субчастицы, их резделяют и к каждой из них в отдель-добавляют испытуемый лиганд ( в присутствии достаточной кон - Щентрации Mg2, требуемой для любого связывания на рибосоме), рказалось, что изолированная 30S субчастица связывает матричный юлинуклеотид, a 50S субчастица нет. На основании этого в настоящее Время принимается, что мРНК - связывающий участок рибосомы локали - ован только на меньшей ( 30S или 40S) субчастице. Для идентификации рибосомных белков, принимающих участие в рганизации мРНК - связывающего участка 30S субчастицы, использова - Цись различные подходы. В опытах по частичной разборке частиц выяснилось, что мРНК - связывающая способность утрачивается при Отделении группы белков S1, S2, S3, S5, S9, S10 и S14; однако реконструкбез любого одного из этих белков давала активные в связывании 30S частицы. Любой одной из них может быть не критично для функции. С другой % тороны, утрата поли ( и) - связывающей способности при отделении всей вышеуказанной группы белков может быть обусловлена нарушением Общей структуры соответствующего района рибосомы, а не обязательно удалением главных компонентов активного участка. [61]