Начало - колонка
Cтраница 1
 |
Принципиальная схема с набивной колонкой и ионизацион. [1] |
Начало колонки вводится непосредственно в дозатор-испаритель, а конец - в ячейку ионизационно-пламенного детектора. С помощью тройника-испарителя часть пробы направляется в колонку, а остальная сбрасывается в атмосферу. [2]
В начале колонки наиболее сорбирующееся / - е вещество образует насыщенную зону с прямым обрывом фронта. Но, согласно изотерме сорбции, в этой зоне в равновесии с сорбентом будут находиться также и остальные компоненты смеси. [3]
Целесообразно помещать в начало колонки небольшой тампон из стеклянной ваты: он будет играть роль фильтра и позволит легко удалить остатки прокладки. Такой тампон из стеклянной ваты, кроме того, не дает частицам насадки попасть в канюлю шприца, и шприц не засоряется даже в тех случаях, когда пробу вводят непосредственно в разделительную колонку. [4]
Зона пробы в начале колонки будет иметь ширину 3 - 5 мин, и каждое вещество, вступающее в процесс хроматографического разделения сразу после ввода в колонку, даст хрома-тографический пик шириной самое меньшее 3 - 5 мин. [5]
Таким образом, в начале колонки происходит концентрирование компонентов пробы. После того как вся проба переходит из камеры испарения в колонку, включают линию обдува и повышают температуру колонки. При этом растворитель испаряется и начинается хроматографирование пробы, причем исходные зоны анализируемых веществ имеют небольшую ширину. [6]
 |
Влияние температуры узла ввода пробы на результат хроматографического разделения. [7] |
Таким образом, в начале колонки происходит концентрирование компрнентов пробы. [8]
 |
Влияние температуры узла ввода пробы на результат хроматографического разделения. [9] |
Таким образом, в начале колонки происходит концентрирование компрнентов пробы. После того как вся проба переходит из камеры испарения в колонку, включают линию обдува и повышают температуру колонки. При этом растворитель испаряется и начинается хроматографирование пробы, причем исходные зоны анализируемых веществ имеют небольшую ширину. [10]
При вводе пробы в начале колонки формируется зона с пониженной концентрацией этого компонента газа-носителя. Когда эта зона поступает в детектор, регистрируется отрицательный пик, имеющий то же время удерживания, что и соответствующий положительный пик. Этот метод, по-видимому, не обладает существенными преимуществами перед обычными методами прямого определения воды. [11]
 |
Динамика сорбции фосфат-ионов на хроматографирующой окиси алюминия, заряженной различными а ио-нами. [12] |
Вогнутый вид кривых распределения в начале колонки показывает, что эти ионы сорбируются слабее, чем SO -, оксалат - и цитрат-ионы. [13]
 |
Хроматографические спектры углеводородов на алюсиловых колонках при заданных изменениях температуры сорбентов. [14] |
Следует отметить, что в начале колонки возможна адсорбция всех анализируемых компонентов, так как абсолютное количество этих веществ очень мало, даже при анализе относительно больших объемов газа. [15]
Страницы: 1 2 3 4