Начало - колонка
Cтраница 2
При прямом вводе образец попадает в начало колонки в исходном агрегатном состоянии - в виде жидкости при температуре, не превышающей температуру кипения растворителя. Поскольку стадии испарения образца при высоких температурах и перенос паров вещества при этом способе ввода отсутствуют, то фактически исключаются такие отрицательные эффекты, как моледулярно-массовая дискриминация по высококипящим компонентам, взаимодействие полярных компонентов с активной поверхностью испарителя и соединительных линий, разложение термолабиль-иых соединений. [16]
Анализируемую смесь летучих веществ вводят в начало колонки. Компоненты смеси, попадающие в поток газа-носителя, увлекаются им по направлению к детектору. При этом молекулы тех компонентов, которые легче растворяются в неподвижной жидкой фазе или имеют к ней большее сродство, реже попадают в поток газа-носителя и медленнее продвигаются к детектору, чем молекулы компонентов, имеющих меньшее сродство к неподвижной фазе; этим и обеспечивается разделение. [17]
Существенно, чтобы растворитель конденсировался в начале колонки, создавая на этом участке условия значительной перегрузки, благодаря которым он может временно играть роль неподвижной жидкой фазы. Если температура кипения растворителя слишком мала по сравнению с температурой колонки, то этого условия добиться невозможно. Если же температура кипения растворителя слишком высока, то это может препятствовать его отделению от компонентов пробы в процессе хроматографического разделения. [18]
В этом методе анализируемую смесь вводят в начало колонки, и затем компоненты смеси по слою сорбента продвигаются потоком другого вещества, которое сорбируется сильнее любого из компонентов смеси. Это вещество вытесняет распределяемые в колонке вещества. [19]
Если дозируют 2 мкг гептана и в начале колонки устанавливается равновесие, то в газовом пространстве остается лишь 0 014 мкг гептана. Если считать, что вначале процесс растворения происходит на первой теоретической тарелке и высота теоретической тарелки составляет 1 мм, то неподвижная фаза подвергается почти 50 % - ному разбавлению. Из этого следует, что принятие линейных изотерм распределения не отражает действительности и для больших проб жидкости следует опасаться разрушения пленки неподвижной фазы. [20]
Показано, что небольшое кол-во борной к-ты в начале колонки удаляет все спирты за исключением линалоола. [21]
Дан чертеж простого устройства, позволяющего поместить внутрь термостата начало колонки и испаритель. Благодаря этому отсутствует разница т-р между местом ввода и колонкой и значительно улучшается разделение в-в, напр, смеси пестицидов. [22]
 |
Схема установки для хроматографии газов. [23] |
Небольшая проба смеси газов, подлежащая разделению, вводится в начало колонки при помощи специального приспособления. Через колонку с постоянной скоростью пропускают инертный газ ( газ-носитель), служащий проявителем, который перемещает газообразные ( парообразные) компоненты, в результате чего они покидают колонку в виде отдельных полос, разделенных зонами газа-носителя. [24]
 |
Установки для хроматографии газов. [25] |
Небольшую пробу смеси газов, подлежащую разделению, вводят в начало колонки специальным приспособлением. Через колонку с постоянной скоростью пропускают инертный газ ( газ-носитель), служащий проявителем, который перемещает газо - образные ( парообразные) компоненты, в результате этого последние покидают колонку в виде отдельных полос, разделенных зонами газа-носителя. Для расшифровки бинарной смеси на выходе из колонки имеется детектор. [26]
В начале цикла происходит адсорбция и концентрирование этих примесей в начале колонки. Затем под действием относительно узкого движущегося градиентного температурного поля происходит разделение сконцентриров. При завершении цикла, когда температурное поле находится в конце колонки, зоны сконцентриров. [27]
Это должно привадить к заметной убыли НЖФ не только в начале колонки, но и по ее длине, особенно у конца колонки. Рассмотрим возможные пути уменьшения экспансионных потерь НЖФ. [29]
При проявительном методе анализа газов порцию исследуемого вещества вводят в поток газа-носителя в начале колонки. Благодаря различной адсорбируемости компонентов смеси в неподвижной фазе сначала происходит распределение их вдоль колонки под воздействием непрерывного потока газа-носителя. Если различие в адсорбционной способности компонентов исследуемой смеси значительно, то процесс, в конце концов, завершается фактическим их разделением. [30]
Страницы: 1 2 3 4