Начало - гелеобразование
Cтраница 1
Начало гелеобразования - состояние, связанное с резким возрастанием вязкости исследуемых композиций. При наклоне пробирки под углом 45 градусов наблюдается более медленное смещение мениска жидкости по сравнению с вязким состоянием. [1]
За время начала гелеобразования принято время, прошедшее от момента начала термостатирования до начала выделения из смеси реагентов жидкости с большей плотностью, более вязкой и более интенсивно окрашенной, чем исходная жидкость. [2]
СП, а также время начала гелеобразования т дп снижаются, и при концентрации катализатора - 3 - 10 - 4 моль. [3]
На рис. 6.4 представлена зависимость времени начала гелеобразования tr и прочности геля 9, содержащего 6 % силиката натрия и 0 6 % НС1, от минерализации пластовой воды при температуре 80 С. Как видно, с увеличением концентрации солей в воде, на которой готовится силикатный раствор, до 14 г / л время начала гелеобразования уменьшается приблизительно в 5 - 10 раз. Прочность образующегося геля от минерализации пластовой воды изменяется следующим образом. При увеличении концентрации солей в воде до 5 - 6 г / л прочность образующегося геля возрастает почти в 3 раза по сравнению с прочностью геля, приготовленного на пресной воде. Дальнейшее повышение минерализации воды приводит к снижению прочности силикатного геля и при концентрации 14 г / л она равна прочности геля на пресной воде. Это, по-видимому, связано с малым временем начала гелеобразования такой системы, когда она не успевает полностью заге-литься за такой короткий промежуток времени и образуется хрупкая структура, которая разрушается даже при малых скоростях деформации. [5]
Следовательно, при 50 молекула полибутадиена к моменту начала гелеобразования содержит около одной боковой цепи на каждые 3000 элементарных звеньев. [6]
В основе метода определения / ю по точке начала гелеобразования лежит зависимость глубины превращения в точке появления геля от функциональности исходных реагентов в процессах трехмерной поликонденсации. [7]
Применение минерализованной воды при приготовлении гелеобразующих растворов уменьшает время начала гелеобразования. В частности, засолонение пресной воды до плотности 1060 кг / м3 сокращает время гелеобразования с 20 до 17 часов. [8]
При приготовлении композиции путем перемешивания раствора КФА с товарным ЖС время начала гелеобразования увеличивается в 1 5 раза. [9]
Регистрируют следующие состояния жидкости: В - вяз-котекучее состояние; НГ - начало гелеобразования; СГ - слабый гель; Г - гель; ПГ - плотный гель. [10]
Выявлено, что добавки кремнефтористого аммония в низкоконцентрированный раствор жидкого стекла позволяют легко управлять временем начала гелеобразования состава в скважиных условиях. [11]
Увеличение в четыре раза объема дизельного топлива в смеси с продуктом 119 - 204 не влияет на время начала гелеобразования. [12]
 |
Зависимость времени начала гелеобразования tr и прочности геля 6 от концентрации НС1 при минерализации воды 14 г / л и температуре 80 С. 1 - прочность геля. 2 - время гелеобразования. [13] |
Результаты исследований представлены на рис. 6.5, из которого видно, что при снижении концентрации НС1 в растворе время начала гелеобразования tT увеличивается, однако при этом прочность системы значительно уменьшается, гель становится хрупким. Полное исключение кислоты из раствора приводит к потере прочности силикатного геля, а в некоторых случаях процесс гелеобразования может вовсе не происходить. Поэтому в случае приготовления гелеобразующих растворов на минерализованной воде необходимо исследовать состав и концентрацию солей в пластовой воде и подбирать оптимальную концентрацию соляной кислоты в системе для того, чтобы в пласте получить достаточно прочный гель. [14]
С увеличением концентрации солей в воде, на которой готовится силикатный раствор, до 14 г / л время начала гелеобразования уменьшается приблизительно в 5 - 10 раз. Прочность образующегося геля от минерализации пластовой воды изменяется следующим образом. При увеличении концентрации солей в оде до 5 - 6 г / л прочность образующегося геля возрастает почти в 3 раза по сравнению с прочностью геля, приготовленного на пресной воде. Дальнейшее повышение минерализации воды приводит к снижению прочности силикатного геля и при концентрации 14 г / л она равна прочности геля на пресной воде. Это, по-видимому, связано с малым временем начала гелеобразования такой системы, когда она не успевает полностью загелиться за такой короткий промежуток времени и образуется хрупкая структура, которая разрушается даже при малых скоростях деформации. [15]
Страницы: 1 2 3 4 5