Начало - гелеобразование
Cтраница 2
При соотношении продукт 119 - 204: ИПС, равном 1: 1, и введении 5 % воды время начала гелеобразования составляло 30 мин. [16]
Для эффективной изоляции высокопроницаемых зон пласта гелеобразующий раствор должен характеризоваться определенными свойствами: однородностью, незначительной вязкостью и оптимальным временем начала гелеобразования, достаточным для осуществления закачки необходимого объема раствора в пласт. Образовавшийся в пласте силикатный гель должен сохранять стабильность во времени и обладать высокой прочностью, выдерживающей значительный градиент давления. [17]
Для эффективной изоляции высокопроницаемых зон пласта геле-образующий раствор должен характеризоваться определенными свойствами: однородностью, незначительной вязкостью и оптимальным временем начала гелеобразования, достаточным для осуществления закачки необходимого объема раствора в пласт. Образовавшийся в пласте силикатный гель должен сохранять стабильность во времени и обладать высокой прочностью, выдерживающей значительный градиент давления. [18]
Использование состава ЭРА в качестве компонента смеси с продуктом 119 - 204 в соотношении 3: 1 приводит к увеличению времени начала гелеобразования ( при 5 и 20 % воды) до 2 часов. [19]
Таким образом, в результате исследований было обнаружено, что при использовании для приготовления гелеобразую-щих растворов минерализованной воды из системы ППД значительно уменьшается время начала гелеобразования силикатного раствора, поэтому необходимо перед приготовлением раствора разбавлять минерализованную воду пресной до плотности приблизительно 1 0 г / см3 и уточнять состав ГОР. Однако, если нет возможности каждый раз уточнять состав ГОР, то лучше его готовить на пресной воде, уточнив один раз состав композиции. [20]
Таким образом, в результате исследований было обнаружено, что при использовании для приготовления гелеобразующих растворов минерализованной воды из системы ППД значительно уменьшается время начала гелеобразования силикатного раствора, поэтому необходимо перед приготовлением раствора разбавлять минерализованную воду пресной до плотности приблизительно 1 0 г / см3 и уточнять состав ГОР. Однако, если нет возможности каждый раз уточнять состав ГОР, то лучше его готовить на пресной воде, уточнив один раз состав композиции. [21]
При 80 С наиболее приемлемы составы при соотношении грамм-эквивалентов ЖС и КФА - К4, при 60 С - составы с К3 и имеющие время начала гелеобразования 5 ч 30 мин. Они могут быть применены для закачки в пласт. Снижение температуры на забое и в призабойной зоне происходит при закачке воды в пласт. [22]
 |
Зависимость времени начала гелеобразования /., и прочности геля ( 6 % MiySiOj, 0 6 % HCl, вода от минерализации воды при температуре Sff C. 1 - время начали гелеобриювания, 2 - прочность геля. [23] |
В основном исследовались гслеобразующие растворы с концентрацией жидкого стекла 6 %, обоснование данной концентрации следует из рис. 5.3, на котором представлены зависимости времени начала гелеобразования и прочности силикатного геля от концентрации жидкого стекла в системе, содержащей 0 6 % НС1, при температуре 70 С. В исследуемом интервале концентраций силиката натрия в растворе максимальное время начала гелеобразования ГОР наблюдается при концентрации жидкого стекла 3 %, при этом прочность геля составляет 180 Па. С увеличением концентрации силиката натрия в растворе до 6 % время начала гелеобразования и прочность геля уменьшаются. Однако на основании результатов лабораторных исследований и предварительных промысловых испытаний технологии ограничения водопритоков с использованием гелей было решено, что применение гелеобразующих композиций на основе 6-процентного силиката натрия является наиболее оптимальным. [24]
При соотношении продукта 119 - 204 и ацетона, равном 1: 1, наряду с увеличением содержания воды от 5 до 40 %, время начала гелеобразования уменьшается от 3 ч до 15 мин. Образуемый при этом гель с добавкой в состав 5 % воды представляет собой твердую массу во всем объеме пробы, а при 20 % - м содержании воды - в виде упругой массы 1 / 3 части объема пробы. [25]
Для каждой дартии химреагентов, с одной стороны, и для разных температурных условий призабойных зон скважин, а также состава и концентраций пластовых вод, с другой стороны, в лабораторных условиях уточняют состав гелеобразу-ющей композиции, время начала гелеобразования и прочность силикатного геля. [26]
Тем не менее для каждой партии химреагентов, с одной стороны, и для разных температурных условий призабойных зон скважин, а также состава и концентраций пластовых вод, с другой стороны, в лабораторных условиях уточняют состав гелеобразующей композиции, время начала гелеобразования и прочность силикатного геля. [27]
Тем не менее для каждой партии химреагентов, с одной стороны, и для разных температурных условий призабойных зон скважин, а также состава и концентраций пластовых вод, с другой стороны, в лабораторных условиях уточняют состав геле образующей композиции, время начала гелеобразования и прочность силикатного геля. [28]
По второй методике приготовленный силикатный раствор заливается в измерительную ячейку прибора Реомат-30, предварительно нагретую до заданной температуры. Время начала гелеобразования измеряется от начала загрузки раствора в прибор до момента начала процесса образования геля, который фиксируется по достижению минимальной прочности ( 0 2 Па) системы при постоянной минимальной ( 0 0615 с 1) скорости сдвига. [29]
По второй методике приготовленный силикатный раствор запивается в измерительную ячейку прибора Реомат-30, предварительно нагретую до заданной температуры. Время начала гелеобразования измеряется от начала загрузки раствора в прибор до момента начала процесса образования геля, который фиксируется по достижению минимальной прочности ( 0 2 Па) системы при постоянной минимальной ( 0 0615 с 1) скорости сдвига. [30]
Страницы: 1 2 3 4 5