Начало - гелеобразование
Cтраница 3
По второй методике приготовленный силикатный раствор заливается в измерительную ячейку прибора Реомат-30, предварительно нагретую до заданной температуры. Время начала гелеобразования измеряется от начала загрузки раствора в прибор до момента начала процесса образования геля, который фиксируется по достижению минимальной прочности ( 0 2 Па) системы при постоянной минимальной ( 0 0615 с 1) скорости сдвига. [31]
По первой методике, более простой и применимой в промысловых условиях, свежеприготовленный раствор наливается в пробирку с притертой пробкой и помещается в термостат с заданной температурой. Для ГОР с увеличенным временем начала гелеобразования промежутки между наблюдениями возрастают до 10 - 20 минут. Определение времени начала образования геля для каждой системы проводится несколько раз и выбирается среднее значение. [32]
 |
Расчетные зависимости q от температуры испытаний. [33] |
Начиная с некоторой глубины реакции отверждения, модуль упругости полимера обычно быстро растет, стремясь к некоторому пределу. Весьма вероятно, что момент начала гелеобразования зависит от температуры отверждения. Однако корректных данных по этому поводу в научной литературе пока нет, хотя предпосылки для такой гипотезы имеются. [34]
 |
Схема смесителя для приготовления ГФС. [35] |
Закачивать ГФС в пласт рекомендуется при невысоких давлениях, определяемых величиной пластового давления. Общая продолжительность закачки жидкости определяется началом гелеобразования и приемистостью пласта. [36]
По первой методике, более простой и применяемой в промысловых условиях ( в лабораториях ЦДНГ), свежеприготовленный раствор наливается в пробирку с притертой пробкой и помещается в термостат с заданной температурой. Для композиций, имеющих небольшое время начала гелеобразования ( высокая концентрация кислых агентов в составе композиции), и при повышенных температурах растекание раствора в пробирке проверяется через каждые 5 мин. Для ГОР с увеличенным временем начала гелеобразования промежутки между наблюдениями возрастают до 10 - 20 мин. [37]
На рис. 5.2 представлена зависимость времени начала гелеобразования 6 % - ного раствора силиката натрия от концентрации НС1 при температурах 40, 50, 60, 70 и 80 С. Как видно из рисунка, с увеличением температуры и концентрации HCL в системе время начала гелеобразования силикатного раствора уменьшается. [38]
По первой, более простой и применимой в промысловых условиях, свежеприготовленный раствор наливается в пробирку с притертой пробкой и помещается в термостат с заданной температурой. Для композиций, имеющих небольшое время начала гелеобразования ( высокая концентрация кислых агентов в составе композиции) и при повышенных температурах, растекание раствора в пробирке проверяется через каждые 5 минут. Для ГОР с увеличенным временем начала гелеобразования промежутки между наблюдениями возрастают до 10 - 20 минут. Если раствор не растекается при изменении наклона пробирки, значит образовался гель, и это считается временем начала гелеобразования tr Определение времени начала образования геля для каждой системы проводится несколько раз и рассчитывается среднее значение. [39]
 |
Зависимость времени гелеобразования fr от концентрации НС1 при различных температурах, С. i - 80. 2 - 70. 3 - 60. 4 - 50. 5 - 40. [40] |
На рис. 6.2 представлена зависимость времени начала гелеобразования tT 6 % - ного раствора силиката натрия от концентрации НС1 при температуре 40, 50, 60, 70 и 80 С. Как видно, с увеличением температуры и концентрации НС1 в системе время начала гелеобразования силикатного раствора уменьшается. Таким образом, для получения при повышенных температурах гелеобразующих композиций с большими временами загеливания необходимо уменьшать концентрацию НС1 в системе. [41]
 |
Зависимость времени начала гелеобрачовипия tf и прочности геля от концентрации соляной кислоты при 70 С. 1 - время гелеобразования. 2 - прочность геля. [42] |
На рис. 5.2 представлена зависимость времени начала гелеобразования 6-процентного раствора силиката натрия от концентрации НС1 при температурах 40, 50, 60, 70 и 80 С. Как видно из рисунка, с увеличением температуры и концентрации НС1 в системе время начала гелеобразования силикатного раствора уменьшается. [43]
Факторы, связанные с влиянием поверхности наполнителя на формирование линейных полимеров, в равной мере действуют при образовании сетчатых полимеров. Особенно существенно действие наполнителя проявляется именно в области начала структурного гелеобразования - при максимальном наполнении процесс начинается при степенях конверсии примерно на 10 % ниже по сравнению с ненаполненными системами, и степень этого смещения зависит от количества наполнителя. Это обусловлено образованием физической сетки из макромолекул и частиц аэросила, а также существованием развитой коагуляционной сетки самого наполнителя. [44]
Время начала образования сгустков реакционной смеси зависит от многих факторов, в частности от соотношения реагентов, условий теплообмена и перемешивания в реакторе. Поэтому значение средней молекулярной массы не может быть неоднозначным показателем начала гелеобразования. Управление синтезом возможно только при условии надежного контроля вязкости синтезируемой смолы и оперативного обнаружения начала гелеобразования в ней. [45]
Страницы: 1 2 3 4 5