Начало - гелеобразование
Cтраница 4
В основном исследовались гслеобразующие растворы с концентрацией жидкого стекла 6 %, обоснование данной концентрации следует из рис. 5.3, на котором представлены зависимости времени начала гелеобразования и прочности силикатного геля от концентрации жидкого стекла в системе, содержащей 0 6 % НС1, при температуре 70 С. В исследуемом интервале концентраций силиката натрия в растворе максимальное время начала гелеобразования ГОР наблюдается при концентрации жидкого стекла 3 %, при этом прочность геля составляет 180 Па. С увеличением концентрации силиката натрия в растворе до 6 % время начала гелеобразования и прочность геля уменьшаются. Однако на основании результатов лабораторных исследований и предварительных промысловых испытаний технологии ограничения водопритоков с использованием гелей было решено, что применение гелеобразующих композиций на основе 6-процентного силиката натрия является наиболее оптимальным. [46]
В работах [3, 327] исследовано влияние на свойства облученного полиэтилена различных концентраций окислов металлов ( Fe2O3, SnO2 и др.), вводившихся в полимер до облучения путем смешения в шнековом смесителе при 150 С. Обнаружены их сенсибилизирующие свойства в области поглощенных доз, соответствующих началу гелеобразования. [47]
ГОР наблюдается при концентрации жидкого стекла 3 %, при этом прочность геля составляет 180 Па. С увеличением концентрации силиката натрия в растворе до 6 % время начала гелеобразования и прочность геля уменьшаются. Однако на основании результатов лабораторных исследований и предварительных промысловых испытаний технологии ограничения водопритоков с использованием гелей было решено, что применение гелеобразующих композиций на основе 6 % - ного силиката натрия является наиболее оптимальным. [48]
 |
Влияние режима охлаждения на эффективность действия стеариновой кислота в литиевых смазках. [49] |
Влияние присадок и других ПАВ на процесс кристаллизации и формирования структуры смазки весьма значительно. Они могут влиять на растворимость мыла в масле, сдвигать температуру начала гелеобразования, изменять размеры и форму элементов структуры смазки. Причем влияние ПАВ на формирование структуры и свойства смазок существенно зависит от режима их охлаждения. Как видно из данных табл. 50, при быстром охлаждении расплава влияние стеариновой кислоты а свойства смазок менее значительно, чем при медленном. По-видимому, ассоциаты мыло - кислота не образуются из-за слишком кратковременного контакта ПАВ. [50]
Как было сказано выше, в основном исследовались гелеоб-разующие растворы с концентрацией жидкого стекла 6 % по массе. Обоснование данной концентрации следует из данных рис. 6.6, на котором представлены зависимости времени начала гелеобразования tr и прочности силикатного геля 0 от концентрации жидкого стекла в системе, содержащей 0 6 % НС1, при температуре 70 С. С увеличением концентрации силиката натрия в растворе до 6 % время начала гелеобразования и прочность геля уменьшаются. [51]
 |
Инфракрасные спектры полипропилена. [52] |
На рис. 4 приведены термограммыЦнеоблученного и облученного полипропилена. Кривые имеют начальный период увеличенной скорости газовыделения, однако только у полипропилена, облученного дозой, близкой к дозе начала гелеобразования, не наблюдалось увеличения скорости газовыделения. Начальный период, по-видимому, обусловлен наличием слабых мест в цепи полипропилена, которые постепенно расходуются при облучении и исчезают около точки гелеобразования. Их следует приписать гидроперекисным и другим кислородсодержащим группам. Разрушение кислородсодержащих групп подтверждается данными масс-спектрометрии. Так, в газах, образованных при радиолизе полипропилена, содержится 0 1 - 1 % С02 и 0 5 - 1 5 % СО. [53]
На рис. 6.4 представлена зависимость времени начала гелеобразования tr и прочности геля 9, содержащего 6 % силиката натрия и 0 6 % НС1, от минерализации пластовой воды при температуре 80 С. Как видно, с увеличением концентрации солей в воде, на которой готовится силикатный раствор, до 14 г / л время начала гелеобразования уменьшается приблизительно в 5 - 10 раз. Прочность образующегося геля от минерализации пластовой воды изменяется следующим образом. При увеличении концентрации солей в воде до 5 - 6 г / л прочность образующегося геля возрастает почти в 3 раза по сравнению с прочностью геля, приготовленного на пресной воде. Дальнейшее повышение минерализации воды приводит к снижению прочности силикатного геля и при концентрации 14 г / л она равна прочности геля на пресной воде. Это, по-видимому, связано с малым временем начала гелеобразования такой системы, когда она не успевает полностью заге-литься за такой короткий промежуток времени и образуется хрупкая структура, которая разрушается даже при малых скоростях деформации. [54]
Однако при этом прочность образующегося геля увеличивается. Из данных табл. 6.1 видно, что наличие в пластовой воде до 16 г / л солей хлористого натрия практически не влияет на время начала гелеобразования силикатных растворов, однако прочность получаемых гелей невелика и составляет 5 - 10 Па. Такие гели неустойчивы и разрушаются со временем и при повышенных температурах. Увеличение концентрации хлористого кальция и хлористого магния в минерализованной воде приводит к увеличению прочности геля за счет образования нерастворимого осадка, но при этом скорость загеливания возрастает, а время начала гелеобразования резко уменьшается. [55]
 |
Сроки гелеобразования в некоторых составах ГФС. [56] |
Индукционный период резко сокращается с повышением температуры. Для рабочей смеси, приготовленной на основе 10 % - ного раствора гипана и 37 % - ного раствора формальдегида ( 10 % по объему от объема жидкости-смеси), начало гелеобразования составляет 40 ч при температуре 18 С, 6ч - при 40 С и лишь 10 мин при температуре 80 С. [57]
 |
Изменение параметра q при полимеризации МТПА ( /, 3, 4 и МПА ( 2 в пленках разной толщины и при различных тем - - пературах. [58] |
Итак, при пленкообразовании ОЭА наряду с сополимериза-цией олигомеров с кислородом происходит также гомополимери-зация. В жидких пленках до начала гелеобразования гомополи-меризация протекает со значительными скоростями, вероятнее всего, в ассоциатах молекул олигомера. С началом гелеобразования эта реакция развивается послойно от подложки к поверхности во всем объеме пленки. До определенной глубины превращения формирование пространственно-сетчатого полимера происходит в основном из растворимых промежуточных полимеров. Особенности полимеризации ОЭА при пленкообразовании обусловлены ее протеканием в присутствии кислорода. [59]
Добавление в продукт 119 - 204 изопропилового спирта в соотношении 1: 2 с 20 % воды вызывает замедление процесса геле-образования. Объем образующегося при этом геля составляет 1 / 8 часть от объема пробы. На время начала гелеобразования ( при одном и том же содержании воды) незначительное влияние оказывает увеличение в смеси объема ИПС. Так, при 40 % - м содержании воды и соотношениях продукт 119 - 204: ИПС, равном 1: 1, 1: 2 и 1: 3, время начала гелеобразования составляет соответственно 1 7 и И мин. [60]
Страницы: 1 2 3 4 5