Индивидуальные белок

Cтраница 1

Индивидуальные белки имеют определенный химический состав. [1]

Схема камеры для электрофореза на бумаге. [2]

В сыворотке крови присутствует несколько десяткоз индивидуальных белков, которые разделяются на четыре основные группы: альбумины а -, 3 - и у-глобулины. [3]

Мульдер опубликовал формулу протеина и формулы индивидуальных белков, построенные на основании протеиновой теории. [4]

В методе иммуноэлектрофореза для определения положения индивидуальных белков на электрофореграмме применяют реакцию преципитации с антисывороткой, помещенной вдоль направления миграции. Более эффективного разделения компонентов можно добиться с помощью метода перекрестного-иммуноэлектрофореза, суть которого сводится к следующему. Узкую полоску геля с разделенными в одном направлении антигенами переносят на пластинку с гелем, содержащим антитела, и проводят дополнительный электрофорез в перпендикулярном направлении. [5]

Каждый из них включает в себя несколько видов индивидуальных белков. Глобулинам принадлежит важная роль в защите организма от инфекционных заболеваний. Другие глобулины необходимы, по-видимому, для переноса ионов металлов, таких, как железо и медь, которые иначе были бы нерастворимы в слабощелочной среде крови. [6]

В табл. 39 даются весовые приведенные вязкости для ряда индивидуальных белков. [7]

В многочисленных опытах этого рода не было сделано попыток выделить индивидуальные белки. Однако разные белки одной и той же ткани, несомненно, воспринимают различные количества меченой аминокислоты. [8]

Растворимость белков в растворах сульфата аммония. [9]

Техника высаливания оказалась исключительно полезной для очистки белков, поскольку индивидуальные белки по характеру их высаливания, как это видно на рис. 4.14, сильно отличаются друг от друга. Одним из классических критериев, позволяющих отличить альбумины от глобулинов, является их различная растворимость в растворах сульфата аммония. В связи с тем, что сульфат аммония представляет собой соль слабого основания и, как мы уже указывали, дает слабокислые растворы, рН которых зависит от концентрации, для поддержания постоянного значения рН при фракционировании в солевой раствор обычно добавляют буфер. [10]

Еще более важно решить вопрос о том, зависят ли сами индивидуальные белки от изменений среды и не являются ли белки, считающиеся в настоящее время индивидуальными веществами, смесью родственных соединений, аминокислотный состав которых обнаруживает некоторые вариации ( см. стр. [11]

Современный уровень знаний о белке еще недостаточен для осуществления синтеза индивидуальных белков, отвечающих по своим свойствам природным. Однако уже разработаны методы синтеза осколков белковой молекулы - полипептидов и дикетопиперазинов и намечены пути их взаимодействия друг с другом. [12]

С помощью электрофореза выделены и исследованы многие ферменты, гормоны и другие индивидуальные белки и полипептиды из самых различных источников. До сих пор электрофорез является важнейшим методом проверки чистоты белковых препаратов, выделенных любыми другими способами. [13]

На различиях каких физико-химических свойств белков основаны методы разделения и выделения индивидуальных белков. [14]

Сшитые таким путем пары белков выделяются, дисульфидные связи Юсстанавливаются, и индивидуальные белки идентифицируются элект-рофоретически. Следующие пары белков, сшиваемых в 30S субчастице даже короткими реагентами, отмечаются особенно часто: S2 - S3, S3 - S10, S4 - S5, S4 - S17, S5 - S8, S8 - S15, S6 - S18, S18 - S21, S7 - S9, S7 - S13, S13 - S19; все это, по-видимому, непосредственные соседи на рибосоме. [15]

Страницы: 1 2 3 4