Культуральная жидкость

Cтраница 2

Упаренная культуральная жидкость с содержанием сухих веществ около 40 % поступает в сборник 16 - это и есть ЖКЛ. Жидкий концентрат лизина далее насосом 40 перекачивается в специальные складские емкости, а лучше сразу в авто - и железнодорожные цистерны и поставляется в животноводческие комплексы или на комбикормовые заводы для обогащения кормов. [16]

Подготовленную культуральную жидкость из сборника / насосом 2 подают на установку, состоящую из трех циркуляционных контуров ( ступеней) - А, Б и В, в которых поддерживают давление 0 4 - 0 6 МПа. Каждый контур имеет свой циркуляционный насос 3, регулирующий вентиль 4, расходомер 5, пять ультрафильтрационных аппаратов 6 ( I, II, III, IV, V), расположенных. [17]

Технологическая схема переработки биогаза с получением кормового белка. [18]

Осветленную культуральную жидкость направляют обратно в ферментер, а сгущенную биомассу подвергают плазмолизу при температуре 90 С. В результате этого бактерии прекращают свою жизнедеятельность и биомасса в жидком виде может быть использована в качестве белковой добавки в корм животных и птиц. [19]

Затем культуральную жидкость подкисляют соляной кислотой ( до рН - 4 5 - 5 0), выпадает хлопьевидный осадок, который после фугования сушат и измельчают. Последующей экстракцией спиртом получают 4 % - ный раствор антибиотика. Для получения применяемого - в практике водного раствора грамицидина его предварительно разбавляют водой в 100 раз. [20]

Образовавшуюся культуральную жидкость интенсивно перемешивают. Однако, несмотря на перемешивание, культуральная жидкость не является однородной. Кроме того, неодинаковыми могут быть и размеры клеток. [21]

Часто зараженную культуральную жидкость не используют для химической очистки, а сливают в трап из-за низкого содержания в ней антибиотика или плохой фильтрации. [22]

Такая культуральная жидкость с содержанием L-трип-тофана до 10 г / л может быть источником получения как технического кормового препарата L-триптофана, так и для получения кристаллического препарата по схеме, близкой к ранее описанной. [23]

Из культуральной жидкости биомассу выделяют центрифугированием. [24]

Фильтрация культуральной жидкости осуществляется на фильтр-прессах. [25]

Обработка культуральной жидкости или экстракта грибной культуры фосфатом кальция с последующим повышением рН приводит также к осаждению фосфата кальция, увлекающего с собой отдельные примеси ферментов. [26]

В культуральной жидкости в контроле при выращивании мицелия в течение 3 - х - 4 - х суток ( экспозиция 6 - 24 часа) пйрофосфатазная активность не обнаруживается, хотя в эти же сроки она высоко активна в мицелии. Это показывает, что неорганическая пирофосфатаза относится к эндрферментам, которые во время роста мицелия находятся внутри клетки. Через 48 и 72 часа небольшая пирофосфатазная активность обнаруживается в культуральной жйдкр. Можно предполагать, что часть клеток мицелия разрушается, фермент выходит в культуральную жидкость. Сходным образом изменяется активность фермента в культуральной жидкости при введении ТФБА. [27]

Из культуральной жидкости выделяются экстракцией орг. [28]

Для культуральной жидкости, насыщенной воздухом при температуре 25 С, величина С составляет примерно 0 20 ммоль. Генри т будет приближенно равна единице. Низкая растворимость кислорода является важным фактором при рассмотрении вопроса подачи кислорода к дышащим культурам. [29]

Закисление культуральной жидкости вызывает замедление скорости роста культуры примерно втрое, поэтому кислоты постоянно нейтрализуют 40 % - ным раствором едкого натра. Оптимальный рН для роста пропионовокислых бактерий - нейтральный. [30]

Страницы: 1 2 3 4