Cтраница 1
Нейролептик, проявляет также блокирующее дейст-ие на i-адренорецепторы. [1]
Нейролептики ( большие транквилизаторы) проявляют успокаивающее действие с уменьшением реакций на внешнее возбуждение, снимают напряженность, подавляют чувство страха и снижают агрессивность. Они обладают антипсихотической активностью, подавляют бред и галлюцинации, оказывают лечебный эффект при шизофрении и других психических заболеваниях. Механизм действия нейролептиков окончательно не установлен, но наиболее изучено их влияние на процессы синаптической передачи нервных импульсов. [2]
К нейролептикам относятся производные фенотиазина, бутирофенона и некоторые другие. [3]
Трифтазин - активный нейролептик, оказывает более сильное седа - Тивное и противорвотное действие, чем аминазин. Применяется при лечении шизофрении и различных психозов. В отличие от ряда других Нейролептиков трифтазин не вызывает выраженной апатии. [4]
Избирательное влияние нейролептиков на дофамин зависимое нарушение поведения крыс в тесте экстраполяционного избавления / / Бюлл. [5]
Интересную группу нейролептиков формируют соединения, включающие сразу три азотистых гетероцикла: пиримидин, пиразин и пиперидин. [6]
В основе фенотиазиновых нейролептиков лежит гетероциклическая система, содержащая два гетероатома - серу и азот. [7]
Показана при отравлениях снотворными, нейролептиками, транквилизаторами, холинолитиками, ганг-лиоблокаторами. [8]
Синонимы: Clozapine, HF-1854, Iprox Нейролептик, блокатор дофаминовых рецепторов, проявляет также cci - адреноблокирующее свойство. [9]
По характеру действия эти препараты можно разделить на нейролептики, транквилизаторы, снотворные препараты, миорелаксанты, препараты для подавления аппетита и др. Перечисленные препараты применяются для лечения ряда заболеваний: шизофрении, эпилепсии, угнетенных состояний, галлюцинаций. Механизм действия таких лекарственных препаратов пока во многом неясен. В данном разделе в пределах общей классификат ции по характеру действия вещества далее подразделяются по строению и в соответствии с этим обсуждаются особенности их действия. [10]
Из них к 1976 г. выпущено в продажу в качестве нейролептиков и лекарств другого назначения 22 препарата. Из фторзамещенных производных высокой эффективностью обладают главным образом соединения, содержащие фтор в составе заместителя у атома азота в положении 1, а также в положении 5-фенильной группы; некоторые из соединений этого типа приведены ниже. Из этих соединений 2 6-дифторфенилпр оизводное [ С j превосходит по активности диазепам и проявляет, кроме того, седативное действие, Флетаазепам является миорелаксантом для окелетных мышц. [11]
В настоящее время следует считать огромным достижением тот факт, что нейролептики приносят пользу и больным, к клиницистам и что фармаколог может предсказать их активность на основании результатов анализа связывания in vitro. Эти методы облегчают поиск лекарственных препаратов. Ситуация с болезнью Паркинсона, еще одним заболеванием центральных допаминэргических путей, выглядит гораздо яснее. [12]
Авторы считают ( опять-таки, основываясь на структурной аналогии), что нейролептики являются постсинаптическими блокато-рами допамина. Изменение конформацин подобных систем, получение менее планарных трициклическпх антидепрессантов меняет возможность взаимодействия с медиаторами, которые выполняют функции ингибиторов серотопипа в пресннапсе, что способствует получению дополнительной информации при конструировании новых хнмиотерапевтических средств. [13]
Дибензопроизводные 1 4-оксазепинов изучались очень интенсивно при поиске новых лекарственных средств, в частности нейролептиков. [14]
Седативные средства ( малые транквилизаторы) проявляют менее выраженный успокаивающий эффект по сравнению с нейролептиками, но они лишены их многих побочных эффектов, в том числе не создают зависимости от лекарства. Седативными свойствами обладают многие вещества корня валерианы, различных трав, бромкамфара. [15]