Cтраница 4
В дальнейшем было показано, что соединения этого ряда обладают также адренолитическими, седативными, противорвотными и гипотермическими свойствами, потенцируют действие наркотиков, снотворных, болеутоляющих и местноанестези-рующих веществ, оказывают холинолитическое и проти-воаритмическое действие. Показано, что заместители в положении 2 обычно увеличивают нейролептический эффект, а в зависимости от характера 10-аминоалкильной группы все нейролептики фенотиазинового ряда могут быть разделены на три типа: 1) диалкиламиноалкилпроизводные, характеризующиеся наряду с антипсихотическим действием наличием тормозного компонента, способностью вызывать вялость, интеллектуальную и моторную заторможенность, вплоть до акинетического синдрома; 2) пиперази-ноалкильные производные, обладающие наряду с антипсихотическим действием также стимулирующим, активирующим компонентом; 3) пиперидиноалкильные производные, проявляющие менее сильное антипсихотическое действие, слабый гипноседативный эффект и редко вызывающие экстрапирамидные расстройства. [46]
В дальнейшем было показано, что соединения этого ряда обладают также адренолитическими, седативными, противорвотными и гипотермическими свойствами, потенцируют действие наркотиков, снотворных, болеутоляющих и местноанестези-рующих веществ, оказывают холинолитическое и проти-воаритмическое действие. Показано, что заместители в положении 2 обычно увеличивают нейролептический эффект, а в зависимости от характера 10-аминоалкильной группы все нейролептики фенотиазинового ряда могут быть разделены на три типа: 1) диалкиламиноалкилпроизводные, характеризующиеся наряду с антипсихотическим действием наличием тормозного компонента, способностью вызывать вялость, интеллектуальную и моторную заторможенность, вплоть до акинетического синдрома; 2) пиперази-ноалкильные производные, обладающие наряду с антипсихотическим действием также стимулирующим, активирующим компонентом; 3) пиперидиноалкильные производные, проявляющие менее сильное антипсихотическое действие, слабый гипноседативный эффект и редко вызывающие экстрапирамидные расстройства. [47]