Нейромедиатор

Cтраница 4

Большинство нервных клеток зрелой нервной системы используют только один нейромедиатор и поэтому располагают механизмами его синтеза, хранения и высвобождения. Недавно было показано, что в отдельных нейронах Лр / г / sta присутствуют несколько нейромедиаторов и функционирует несколько ферментных систем, необходимых для их синтеза, а в адренэргических нейронах млекопитающих - несколько нейропептидов. При этом постулируется, однако, что на определенной стадии созревания нейрон должен как бы выбрать тот или иной нейромедиатор. [46]

При восприятии сигнала, поступающего в виде гормона или нейромедиатора на рецепторы воспринимающих клеток, последние должны отреагировать на это определенными физиологическими процессами - передать возбуждение по воспринимающему сигнал нейрону, вызвать мышечное сокращение, включить производство какого-либо вещества. [47]

Нейрон как секретер - J2ZSL. ная клетка, у которой места се - ретикулум свободные креции ( окончания аксона расположены на большом расстоянии от места синтеза макромолекул ( тела клетки. При такой организации необходим механизм быстрого аксонного транспорта. Из данной схемы не следует заключать, что все синаптические пузырьки транспортируются из тела клетки. в большинстве нейронов они образуются в основном путем повторного использования мембраны в окончании аксона. [48]

Хотя окончания аксонов большинства нервных клеток содержат ферменты синтеза нейромедиатора и способны к повторному использованию мембраны синаптических пузырьков, существует постоянная потребность в доставке вновь синтезированных мембран и ферментов из тела клетки. В аксоне можно видеть мембранные пузырьки разнообразных размеров и формы, и если аксон где-то пережать, такие пузырьки быстро скапливаются в этом месте. Скопление пузырьков происходит с обеих сторон от пережатого участка; значит, имеет место как антероградный транспорт от клеточного тела, так н обратный, или ретроградный, транспорт от окончания аксона к телу клетки. Возвращающиеся пузырьки, которые обычно крупнее пузырьков, переносимых от тела нейрона, содержат остатки разрушенных структур, предназначенные для расщепления в лизосомах. В них часто содержатся также молекулы, поглощенные окончанием аксона из внеклеточной среды путем эндоцитоза. [49]

Структурная аналогия между глутамнновой и каиновой кислотами. [50]

Данные о функционировании глутаминовой и аспарагиновой аминокислот в качестве возбуждающих нейромедиаторов позвоночных и членистоногих довольно обстоятельны, хотя для глу-тамата они гораздо убедительнее. Отмечена также высокая концентрация глутамата во всей центральной нервной системе, и полагают, что он представляет собой наиболее распространенный возбуждающий медиатор. [51]

Механизм их биодействия связан, по-видимому, с активацией главного нейромедиатора торможения в ЦНС - у-амино-масляной кислоты ( ГАМК) - посредством воздействия на специфические бензодиазепиновые рецепторы. [52]

Пути метаболизма катехоламинов ( основной путь выделен. [53]

Предполагается, что их цикл подобен циклу везикул, запасающих нейромедиатор. [54]

Роль фосфатидилинозита при передаче сигнала через клеточную мембрану. Агонист ( сигнал связывается с рецептором R. на внешней поверхности клеток. Комплекс агонист-рецептор активирует ( связываясь с сопрягающим Q - или N-белком или непосредственно фосфолипазу С, которая отщепляет пнозиттрифосфат ( InsP3, IPs от фосфатиднлинозит-4 5-дифосфата. Затем 1Р3 включает выброс ионов кальция из эндоплазматического ретикулума ( рецептор R2. Другим продуктом расщепления под действием фосфолипазы С является диацилглицерин ( DAG, который представляет собой еще один вторичный мессенджер, активирующий протеинкниазу С. Стадии фосфорилирова-ния, ведущие к InsPj, обозначены как ( а и ( б. Схема взята из работы и приведена с некоторыми изменениями. [55]

Еще в 1953 г. Хокин и Хокин отмечали, что нейромедиатор ацетилхолин ( гл. [56]

Оба эти соединения - глутамат и ГАМК - относятся к нейромедиаторам: ГАМК ингибирует, а глутамат активирует передачу нервных импульсов. Введение у-аминомасляной кислоты вызывает тормозной процесс в коре головного мозга ( центральное торможение), а у животных приводит к утрате условных рефлексов. Аминомасляная кислота используется в клинике при лечении некоторых заболеваний ЦНС, связанных с резким возбуждением коры головного мозга. [57]

Под воздействием этого импульса в синапсах выделяются специальные химические вещества - нейромедиаторы, которые, пересекая синаптическую щель, взаимодействуют с мембраной нейрона-приемника и изменяют ее потенциал. Таким образом воздействие передается от одного нейрона к другим. Заметим, что это воздействие может являться как возбуждающим - способствующим дальнейшей генерации волны деполяризации в нейроне-приемнике, так и ингибирующим - препятствующим такой генерации. Тип воздействия определяется химической природой нейромедиатора, выделяющегося в синапсе. [58]

Ионы кальция осуществляют контроль за процессами генерации потенциалов действия и секреции нейромедиатора из нервного окончания, а также являются связывающим звеном между нервным импульсом и мышечным сокращением. АТРазы в мембранах митохондрии и саркоплазмати-ческого ретикулума регулируют концентрацию кальция в цитоплазме. [59]

Гистамин ( 114) является биогенным амином и выполняет в организме роль нейромедиатора. В свободном состоянии он может вызывать аллергические реакции. В виде дигид-рохлорида его используют при лечении полиартрита, ревматизма и аллергических заболеваний. [60]

Страницы: 1 2 3 4 5