Нелинейность - изотерма - адсорбция
Cтраница 1
Нелинейность изотерм адсорбции, процессы диффузии и: массообмена вызывают размывание полос в колонке. На примере азот - и кислородсодержащих соединений авторами: статьи было изучено влияние нелинейности изотермы адсорбции на размывание полосы, тогда как влияние остальных факторов было сведено к минимуму. [1]
Недостатком газо-адсорбционного метода является нелинейность изотерм адсорбции, приводящая к несимметричности ликов. [2]
 |
Скоростная характеристика по воДоро - ду ( кривая / и гелию ( кривая 2 криогенного насоса с криопанелями из СаА при охлаждении жидким гелием. [3] |
Это явление авторы объясняют нелинейностью изотерм адсорбции. [4]
 |
Определение коэффициента асимметрии хроматографического пика по Янаку ( Л - высота пика. [5] |
Размывание полос, вызванное нелинейностью изотермы адсорбции, особенно проявляется в газо-адсорбционной хроматографии сильно адсорбирующихся веществ и ограничивает ее применение. [6]
Образование хвостов, связанное с нелинейностью изотермы адсорбции, можно очень просто отличить от образования хвостов, обусловленного недостатками аппаратуры, например слишком большим мертвым объемом. У пиков соединений с большими значениями k ( в этом случае предполагается линейная изотерма адсорбции) обычно не наблюдается таких хвостов, которые можно было бы объяснить недостатками аппаратуры. Если причина образования хвоста - нелинейность изотермы, то, само собой разумеется, пик инертного вещества не имеет хвоста. Для того чтобы при данной чувствительности детектора еще можно было установить наличие пика вещества, приходится вводить в колонку тем больше вещества, чем сильнее оно удерживается. Вогнутая изотерма сорбции, также приведенная на рис. VI.1, наблюдается очень редко. Такая форма изотермы возможна, например, при адсорбции на поверхности жидкости; при этом образуется хроматографический пик с медленным нарастанием переднего и крутым обрывом заднего фронта. [7]
 |
Зависимость дол от па адсорбента и степени заполнения водой ( 100 % - 0 00035 г Н2О / м поверхности ]. [8] |
Напомним, что основной вклад в нелинейность изотермы адсорбции вносит гетерогенность поверхности адсорбента. Поэтому основным способом повышения линейной емкости является подавление наиболее сильных адсорбционных центров, которые присутствуют на поверхности, как правило, в небольших концентрациях. Исключение сильных активных центров осуществляют обычно путем дезактивации адсорбента ( полярного) водой или другими сильно адсорбируемыми дезактивирующими агентами, такими, как глицерин, диэтилекгликоль, метанол, которые могут быть использованы и для дезактивации неполярных адсорбентов типа активного угля. [9]
 |
Хроматограмма смеси газов. [10] |
Препятствующее разделению размывание полос вызывается тремя причинами: нелинейностью изотермы адсорбции, продольной диффузией и медленностью процесса сорбции. [11]
Уравнения для удерживаемого объема или времени удерживания при учете нелинейности изотермы адсорбции были получены во многих работах. Однако при выводе этого уравнения газовая фаза рассматривалась как идеальная. [12]
В адсорбционной ТСХ следует также учитывать размывание, обусловленное нелинейностью изотермы адсорбции, и возникающие при этом дополнительные погрешности, связанные с измерением площади пятна. Для вогнутой изотермы результаты оказываются обратными. [13]
В завершение краткого обзора кинетики адсорбции существенно отметить, что нелинейность изотермы адсорбции может оказывать влияние на среднюю степень отработки частиц адсорбента при наличии флуктуации концентрации целевого компонента около наружной поверхности частиц. Флуктуации могут стать особенно заметными при адсорбции в псевдоожижен-ном слое, где частицы могут случайным образом перемещаться по объему слоя, в разных точках которого концентрация ад-сорбтива в газе-носителе различна. [14]
 |
Соответствие размеров частиц. [15] |
Страницы: 1 2 3 4