Неоднородность - проба
Cтраница 1
Аналитическая неоднородность проб считается доказанной лишь тогда, когда между составами различных участков проб обнаруживаются статистически значимые расхождения. [1]
 |
Зависимость коэффициента вариации от величины навески ( в мг при определении примесей в двуокиси циркония. [2] |
Вклад неоднородности проб в общую ошибку анализа зависит от величины пробы, расходуемой на определение. Интересно отметить, что оказывается возможным установить даже количественную корреляцию между коэффициентом вариации w, характеризующим воспроизводимость результатов в пределах серии измерений какого-либо элемента в пробах, и средней величиной G проб, отбираемых для анализа. [3]
Максимально допустимый коэффициент неоднородности пробы зависит от точности ( применяемого метода анализа. С повышением точности коэффициент неоднородности должен уменьшаться, однако во всех случаях общая погрешность анализа не должна увеличиваться из-за неоднородности пробы. [4]
Ошибка, вызванная неоднородностью проб и эталонов, в некоторых случаях может достигнуть значительной величины, особенно при малой концентрации, определяемого элемента и малой навеске исследуемого образца. [5]
Величина Sr обусловлена только неоднородностью пробы, а значения К для лунных пород неизвестны. С уменьшением веса пробы увеличивается вероятность того, что результат анализа малых проб будет характеризовать только рассеянную составляющую определяемого элемента в породе, ибо в малую пробу с большой вероятностью могут не попасть минералы, содержащие данный элемент. Например, при спектральном определении хрома в нескольких 20-миллиграммовых растертых до определенной крупности частиц гранита результат анализа ( 1 5 - 10 - 3 %) характеризовал только рассеянную составляющую хрома. [6]
 |
Результаты определения. [7] |
Дозирование растворов не только устраняет неоднородность проб, но также уменьшает ошибку отбора вещества, ибо измерение объемов около 0 01 мл может быть выполнено значительно точнее и проще, чем взвешивание проб весом 0 1 - 1 мг. [8]
Для достаточно большой навески случайная ошибка из-за неоднородности пробы снижается до пренебрежимой величины. При дальнейшем увеличении навески экспозиция удлиняется. Однако и в этом случае целесообразно испарять большие навески, но уже по другой причине. При испарении небольшой навески длительность экспозиции мала, поэтому отдельные флуктуации испарения или возбуждения оказывают большое влияние на конечные результаты. Во время длительной экспозиции мы получаем усреднение большего числа колебаний, достигая меньшей случайной ошибки. [9]
Справедливости ради отметим, что в силу неоднородности проб нефти с водой для проведения стандартной процедуры требуется еще 15 - 20 мин. [10]
Спектральный анализ ферросплавов в значительной степени затруднен вследствие неоднородностей проб. Обычно такой анализ производят при раздроблении и брикетировании ферросплавов. Бабаев [303] показал, что пробы, отобранные из под струи выпускаемого сплава или из изложницы от незастывшего сплава, пригодны для спектрального анализа и достаточно хорошо характеризуют ферросплав. Большое значение имеет правильная заточка образца. [11]
Во внимание были приняты следующие факторы: 1) неоднородность проб, 2) вымывание минеральных добавок, 3) измерение вязкости. [12]
Y р) - влияющие факторы пробы; г - неоднородность пробы; 60 - постоянная ( для серии анализируемых проб, отвечающих области применения МВИ, с одним и тем же с) часть систематической составляющей погрешности измерений 0в - варьируемая случайным образом ( на совокупности анализируемых проб в допускаемых МВИ пределах) часть систематической составляющей погрешности измерений. [13]
Из формулы видно, что для снижения ошибки, связанной с неоднородностью пробы, необходимо: брать для анализа по возможности большую навеску вещества; тщательно растирать порошкообразные пробы; повышать концентрацию определяемого элемента в пробе. [14]
Некоторые колебания результатов анализов, приведенных в табл. 3.1, объясняются неоднородностью проб ила. [15]
Страницы: 1 2 3 4