Бензальанилин
Cтраница 1
Бензальанилин не флуоресцирует ни в кристаллическом состоянии, ни в растворах при комнатной или минусовых температурах. [1]
Бензальанилин - кристаллическое вещество, из сероуглерода кристаллизуется в виде желтоватых игл. [2]
Бензальанилин образуется при медленном нагревании компонентов и вследствие склонности к полиморфии; температура плавления его колеблется между 42 и 56; А. [3]
 |
Спектр поглощении. [4] |
У бензальанилина эта полоса отчетливо выражена и имеет максимум при 274 ммк. При переходе к 1-нафтальани-лину, возможно, вследствие пространственных затруднений, обусловленных взаимным расположением азота и а-водо-родного атома нафтильного радикала [4], наблюдается гип-сохромное смещение полосы Е2 на 30 ммк. [5]
 |
Спектр поглощения. [6] |
У бензальанилина К-полоса проявляется лишь в виде перегиба в области 300 - 320 ммк. У 1-нафтальанилина в той же области спектра виден отчетливо выраженный максимум. [7]
Восстановление производных бензальанилина, имеющих в амин-ной части группу ОН в орто - и пара-положении по отношению к азометиновой группе, не укладывается в приведенную выше схему. [8]
Восстановление производных бензальанилина, имеющих в амин-ной части группу ОН в орто - и пара-положении по отношению к азометиновой группе, не укладывается в приведенную выше схему. Например, азометиновые производные о-гидроксианилина образуют три полярографические волны, а производные - гидро-ксианилина - две волны, но при этом высота первой волны значительно меньше, чем высота второй, что не может быть объяснено на основании приведенной выше схемы полярографического восстановления производных бензилиденанилина. [9]
 |
Числовые значения к 2.| Спектры поглощения. [10] |
Окраска с бензальанилином подчиняется закону Ламб. Относящиеся сюда приведенные в табл. I экспериментальные данные позволяют определить погрешность отдельных измерений. [11]
Реакция с бензальанилином дает соответствующий азиридин. [12]
Имины, например бензальанилин ( в спирте) и пиперидин, гидрогенизуются очень легко с образованием соответственно фенилбензиламина и н-бутилпипе-ридина. [13]
В цилиндре растворяют бензальанилин и ацетилацетон в спирте. К полученному раствору добавляют несколько капель пиперидина, причем сразу же начинается энергичная реакция с выделением тепла. После охлаждения ледяной водой реакционная смесь затвердевает. [14]
Бензальашн см. Бснзшшденазнн Бензальанилин см. Беп. [15]
Страницы: 1 2 3 4