Бензальанилин

Cтраница 3

Зависимость потенциала полуволны ны от рН раствора. [31]

Кастенинг и Холлек экспериментально подтвердили, что восстановление бензальанилина происходит по аналогичному механизму. Две волны на полярограмме салицилальанилина, полученные нами, могут свидетельствовать о суммарном процессе восстановления. Первая волна восстановления, потенциал полуволны которой во всей исследованной области рН смещается на 90 мв на единицу рН и имеет диффузионный характер, может соответствовать восстановлению азометино-вой группы с участием трех протонов и двух электронов. Вторая волна в этом случае соответствует восстановлению альдегида. Однако можно предположить, что две волны на полярограмме при 200-кратном избытке анилина соответствуют двухступенчатому восстановлению салицилальанилина с присоединением одного электрона и одного протона на каждой волне. [32]

Например, бензил идентрифенилфосфоран превращается в бензаль-дегид через стадию бензальанилина. [33]

Неймана ( см. выше) и определяют содержание гидрида с бензальанилином как с вспомогательным веществом. [34]

В аналогичном опыте [83] в автоклав помещают раствор 0 077 моля бензальанилина в 50 мл этилового спирта и 1 г никеля на кизельгуре. При 70 и 100 ат давления водорода гидрирование проводят в течение 15 мин. [35]

Для восстановления, например, бензальдегида в гексагидр о-бензальдегид его сначала переводят в бензальанилин, а последний в бензиланилин. Бензиланилин при каталитическом гидрировании легко образует дедекагидробензиланилин, который затем окисляется в додекагидробензальанилин ( см. Окисление, IV, 4) действием перманганата в ацетоне. [36]

Фенил - 4Н - 3 1-бензоксазин - 4-оны ( А) являются аналогами бензальанилина ( Б) с заведомо плоским строением, так как возможность вращения N-фенильного кольца у них устранена путем закрепления его шестичленным оксазиновым циклом. [37]

Применимость закона Известная трудность возникает. [38]

Точки на кривой соответствуют наковую ли молярную экстинкцию точным значениям отдельных дают различные диалкилалюминий-измере ши априведенных гидриды с бензальанилином. [39]

При конденсации малоновой кислоты с бензальдегидом промежуточными продуктами, в зависимости от природы взятого основания, являются гидробензамид, бензальанилин, или бензальбисметиланилип. [40]

Окрашенные комплексы могут быть образованы с АШ3 при использовании таких соединений, как, например, пиридин, изохинолин, бензальанилин, позволяющих колориметрически определять небольшие количества алюминийалкилов. [41]

Окрашенные комплексы могут быть образованы с A1R3 при использовании таких соединений, как, например, пиридин, изохинолин, бензальанилин, позволяющих колориметрически определять небольшие количества алюминийалкилов. [42]

По то му-же способу дигидроантрацен превращается в антрацен, между тем как стильбен не дает ни антрацена, ни фенантрена, а бензальанилин не образует акридина. [43]

Эквимолярные количества альдегида ( I) и анилина ( 0 001 моля) в 2 мл хлороформа кипятят I ч и отделяют образовавшийся бензальанилин. [44]

К натриевой соли диэтилфосфита ( I), полученной из 13 8 г диэтилфосфита и 2 3 натрия в 100 мл безводного бензола, добавляют 18 1 г бензальанилина в 20 мл бензола. Реакционную смесь нагревают при температуре 100 % 12 ч затем добавляют 7 мл йодистого метила. [45]

Страницы: 1 2 3 4