Cтраница 4
Постоянство величин / готнв интервале теышратур 0 - 90 С указывает на равенство энтропийных членов в свободной энергии активации обоих переходных состояний. Увеличение относительной активности бензальанилина по сравнению с 1 1-днфе-нилэтиленом при переходе от не полярного растворителя к полярному возможно связано с меньшей полярностью переходного состояния для 1 1-дифе-нилэтилена, чем бензальанилина. [46]
Азометины или шиффовы основания взаимодействуют в реакциях циклоприсоеди нения с кетенами несколько легче, чем альдегиды. Присоединение дифенилкетена к бензальанилину, которое было описано ранее Штаудингером [216], дает новый класс соединений - р-лактамы. [47]
Реакцию нуклеофильиого переноса метиленовой группы можно осуществить и с другими соединениями, кроме альдегидов и кетонов. Например, при взаимодействии бензальанилина ( 7) с соединениями ( 3) или ( 6) образуется азиридии ( 8) с 86 % - ным выходом. [48]
В цилиндре смешивают при взбалтывании анилин и бензойный ал дегид, реакционная смесь разогревается и мутнеет. По охлажден и прибавлении спирта выделяется осадок бензальанилина. [49]
Кроме того, изохино-лин обладает неприятным запахом. Существенное улучшение дает применение в качестве красящего реагента бензальанилина. Для измерения пригодна также длина волны 500 лц, Ige 2 31, и это имеет то преимущество, что собственная окраска технических растворов ( см. выше) вообще мешает несильно. [50]
![]() |
Числовые значения к 2.| Спектры поглощения. [51] |
Кроме того, изохино-лин обладает неприятным запахом. Существенное улучшение дает применение в качестве красящего реагента бензальанилина. [52]
![]() |
Влияние окислителя на выход оксазиридинов. [53] |
Не удается получить чисто ароматические оксазиридины. В частности, показано, что реакция между бензальанилином и ГПТА - МоС15 проходит в бензоле очень бурно даже в мягких условиях. [54]