Cтраница 3
Основные требования, предъявляемые к циркуляционным приборам, - обеспечение хорошего перемешивания жидкости в кубе и достаточно полный контакт равновесной жидкости и пара. Лучше всего это достигается применением насоса Коттреля или барботированием пара через равновесную жидкость. [31]
Когда в ходе понижения температуры точка йх приходит в положение а2 на кривой насыщения, появляется первая микроскопическая капля равновесной жидкости; при дальнейшем охлаждении системы количество жидкости непрерывно растет, парового же остатка уменьшается. [32]
Поэтому Пенг и Робинсон предприняли попытку внести такие изменения в вид уравнения РК, которые бы повысили точность вычисления плотности равновесной жидкости фазы. [33]
Это объясняется, с одной стороны, сложностью определения реологических параметров пены и, с другой стороны, некорректностью применения методов реометрии равновесных жидкостей к изучению реологических характеристик пен. [34]
Величина знаменателя в уравнении ( IV-160) всегда положительна, но не является общей для всех двойных систем; она рассчитывается по составам равновесных жидкости и пара. [35]
Метод, основанный на резком изменении давления в термосистеме ( заполненной средой, по свойствам близкой к контролируемой), обогреваемой посторонним источником тепла, при достижении низкотемпературной равновесной жидкостью уровня, при котором она начинает омывать термобаллон термосистемы. При этом влияние тепла, подводимого подогревателем, становится несущественным в сравнении с интенсивным отводом тепла хладагентом. [36]
Ионно-дипольное строение двойного слоя.| К понятию электрокинетического потенциала. [37] |
АР - перепад давления на концах капилляра; - электрокинетический потенциал; е - диэлектрическая проницаемость; v - динамическая вязкость; v и YS - соответственно удельная электропроводность равновесной жидкости в свободном объеме и удельная электропроводность, вызванная наличием свободных зарядов как в диффузионной, так и в плотной части двойного слоя. [38]
Зависимость С-по. [39] |
Было показано, что суспензии веществ, обладающих амфо-терными свойствами, в зависимости от рН раствора, могут показывать как кислый ( суспензия более кислая, по сравнению с равновесной жидкостью), так и щелочной суспензионные эффекты. Справа от изоточки частицы А12О3 несут отрицательный заряд, - потенциал отрицателен, и суспензии АЬО3 оказываются более кислыми по сравнению с равновесным раствором. [40]
Схема установки для измерения мембранного потенциала. [41] |
Следует отметить, что в том случае, когда частицы коллоида заряжены положительно, каломельный электрод, соединенный с коллоидным раствором, оказывается более положительным, по сравнению с каломельным электродом, соединенным с равновесной жидкостью. В этом случае рН коллоидного раствора оказывается выше, чем рН равновесного раствора. При отрицательно заряженном коллоиде наблюдаются обратные закономерности. В случае нахождения коллоида в изоэлектрйческой точке оба эффекта должны отсутствовать, и таким путем может быть определена изоэлектрическая точка исследуемого вещества. [42]
Для серы приняты следующие стандартные состояния, указанные в работе Сталла и Зинке [1437]: ромбическая твердая сера от 298 до 368 6 К, моноклинная твердая сера от 368 6 до 392 К, равновесная жидкость от 392 до 717 75 К и состояние идеального двухатомного газа от 717 75 до 1000 К. Это последнее стандартное состояние приводит к небольшим совершенно явным отклонениям в табулированных значениях энергии Гиббса для соединений серы при 800 К ввиду того, что пары серы при этой температуре содержат не только двухатомные, но и более крупные молекулы; однако пока еще не получены точные данные, которые позволили бы определить состав паров серы при температурах несколько выше точки кипения. [43]
Процессы однократной конденсации насыщенных паров, составы а которых находятся в интервалах концентраций 0Хуе и УеО1, протекают вполне аналогично соответственным процессам в ранее рассмотренных системах, причем по мере понижения температуры остаточный пар и равновесная жидкость все более обогащакнся компонентом, играющим для данного интервала концентраций роль низкокипящего. [44]
Для серы приняты следующие стандартные состояния, указанные в работе Сталла и Зинке [1437]: ромбическая твердая сера от 298 до 368 6 К, моноклинная твердая сера от 368 6 до 392 К, равновесная жидкость от 392 до 717 75 К и состояние идеального двухатомного газа от 717 75 до 1000 К. Это последнее стандартное состояние приводит к небольшим совершенно явным отклонениям в табулированных значениях энергии Гиббса для соединений серы при 800 К ввиду того, что пары серы при этой температуре содержат не только двухатомные, но и более крупные молекулы; однако пока еще не получены точные данные, которые позволили бы определить состав паров серы при температурах несколько выше точки кипения. [45]