Cтраница 1
Бензальхлорид, применяемый для получения бен з альдегид а, не должен еодс. [1]
Бензальхлорид при нагревании с диацетилперекисью при 115 С дает 85 % 1, 1 2, 2-тетрахлор - 1, 2-дифенилэтана; при этом происходит также отщепление метальным радикалом41 водорода, находящегося в боковой цепи. В тех случаях, когда водород может отщепляться в двух местах молекулы, направление атаки зависит от природы радикала. [2]
Бензальхлорид - взрыво - и пожароопасный продукт. По токсическому действию аналогичен бензилу хлористому. Вызывает раздражение слизистых оболочек глаз и кожи. [3]
Бензальхлорид является реакционноспособным соединением, что обусловлено наличием подвижных атомов хлора в боковой цепи. [4]
Бензальхлорид получают кипячением смеси толуола с хлористым сульфурилом. В колбу с обратным холодильником и мешалкой помещают 92 г ( 1 моль) толуола, 337 г ( 2 5 моль) хлористого сульфурила и 0 3 - 0 5 % ( мол. Смесь нагревают до слабого кипения и кипятят в течение 30 мин до прекращения выделения хлористого водорода и сернистого ангидрида. Продукт реакции перегоняют в вакууме. [5]
Бензальхлорид применяется в качестве полупродукта в органическом синтезе, в частности, для производства бензальдегида. [6]
Бензальхлорид, п -, о - и ж-хлорбензотрихлориды, а также п -, ск и л-хлорбензальхлориды. [7]
С бензальхлоридом эта реакция не может быть проведена, так как образуются продукты осмоления. [8]
Бензотрихлорид и бензальхлорид не реагируют с триэтилфосфи-том при нагревании до 150 С ( после 8 час. Хотя ензоилпероксид и АИБН оказались неактивными, однохлористая медь в количестве 5 % катализирует реакцию бензотрихлорида с фосфитами при нагревании до 120 - 140 С без растворителя. В результате реакции образуются хлористый алкил, 1 2-дифенил - 1 1 2 2-тет-рахлорэтан и смесь фосфорорганических соединений, состоящая в основном из триалкилфосфита и диалкилхлорфосфита. [9]
Определению мешают бензальхлорид в количестве 50 мкг в пробе, бензотрихлорид в количестве 500 мкг в пробе. Кроме того, мешают хлор и другие окислители. [10]
Если вместо бензальхлорида использовать 3 4 - и 2, 6-дихлортолуолы, атака боковой цепи этоксирадикалом протекает нормально, с образованием тетрахлордибензилов. Аналогично из n - изопропилбензальхлорида за счет отщепления водорода от алкильных групп образуется 2, 3-ди - ( а, а-дихлор - п толил -) 2 3-диметилбутан. [11]
Если вместо бензальхлорида использовать 3 4 - и 2, 6-дихлортолуолы, атака боковой цепи этоксирадикалом протекает нормально, с образованием тетрахлордибензилов. Аналогично из n - изопропилбензальхлорида за счет отщепления водорода от алкильных групп образуется 2, 3-ди - ( а, а-дихлор-п-толил -) 2 3-диметилбутан. [12]
В случае бензальхлорида второе алкилирование может протекать как обычный процесс. Однако возможно также, что диалкилирован-ный продукт образуется через стадию дегидрогалогенирования с последующим присоединением по Михаэлю. [13]
Хлорирование толуола на бензальхлорид ведут так же, как и на бензилхлорид. В реакционную колбу загружают 92 г ( 1 моль) толуола и 0 2 г перекиси бензоила. [14]
В промышленном масштабе бензальхлорид получают методом жидкофазного хлорирования толуола в присутствии азобисизобутиронитрила. При плотности 1115 кг / м3 состав его следующий: 4 7 % толуола, 77 % бензила хлористого, 15 4 % бензальхлорида, 0 1 % хлортолуола, 1 7 % хлорбензила хлористого. Из продуктов хлорирования бензальхлорид выделяют ректификацией. [15]