Cтраница 2
Хлорирование толуола на бензальхлорид ведут так же, как и а бензилхлорид. В реакционную колбу загружают 92 г ( 1 моль) толуола и 0 2 г перекиси бензоила. Толуол нагревают до 90J и через него 7 часов пропускают сухой хлор со скоростью 100 - 120 мл / мин. [16]
Главный продукт, бензальхлорид PhCHCU, легко гидролизуется в бензальде-гид действием водной щелочи или серной кислоты. [17]
Главный продукт, бензальхлорид РЬСНСЬ, легко гидролизуется в бензальде-гнд действием водной щелочи или серной кислоты. [18]
Однако при гидролизе бензальхлорида до бенз альдегида трихлорбензол превращается в легко отделимую бензойную кислоту. [19]
Фотометрический, гидролиз бензальхлорида до бензольде-гида и его реакции с а-нафто-лом. [20]
Лимитирующей стадией процесса гидролиза бензальхлорида является реакция образования карбокатиона. [21]
В бензилхлориде XVII, бензальхлориде XVIII и бензотрнхлориде XIX, электроотрицательные атомы хлора препятствуют смещению электронов к кольцу. [22]
Хлорированием толуола в промышленности производятся бензальхлорид и бензотрихлорид. Продукты жидкофазно-го хлорирования толуола разделяют ректификацией. [23]
При воздействии хлористого бензила и бензальхлорида у животных, погибших в поздние сроки, обнаружена нерезко выраженная белковая дистрофия клеток печени и эпителия извитых канальцев почек. [24]
Аналогично проходит процесс хлорирования бензилхлорида-приводящий к бензальхлориду и бензотрихлориду. При длительном кипячении последнего с PbCl4 - 2NH4Cl получаются следы 4-хлорбензотрихлорида. Бромбензол возвращается из реакции в значительной мере неизмененным, иодбензол замещает иод на хлор. [25]
Обычно используются а-хлордиметиловый эфир, бензилхлорид, бензальхлорид, бензолтрихлорид и 1-хлормеркапто - 2, 4, 6-три-хлорбензол в комбинации с галогенидами металлов такими, как хлорное железо или хлористый алюминий. [26]
В первой фракции содержится до 30 % бензальхлорида, она возвращается из сборника 11 на хлорирование. Кубовый остаток из колонны 9 после отбора второй фракции, содержащий в основном продукты осмоления, направляется на термическое обезвреживание. [27]
Бензальдегид и его производные получают также гидролизом соответствующих бензальхлоридов водными растворами H2S04 при температуре около 140 С. [28]
При остром отравлении животных хлористым бензилом и бензальхлоридом были более выражены признаки раздражения дыхательных путей, а при воздействии бензотри-хлоридом сначала поражались нервная система, печень и почки. [29]
Поскольку такие арилметилгалогениды, как хлористый бензил и бензальхлорид, очень реакционноспособны, легкодоступны или без труда синтезируются, они оказываются удобными промежуточными соединениями при синтезе других замещенных в боковой цепи производных. [30]