Бензальхлорид
Cтраница 3
Подходящими гомогенными катализаторами являются хлороформ, бензилхлорид, бензальхлорид, ацетилхлорид, трихлорацетальдегид, три-бромпропан и нитрометан. Что эти катализаторы являются инициаторами цепей, можно заключить из зависимости между активностью и термической неустойчивостью этих катализаторов. Очень устойчивые хлорсодер-жащие соединения, как хлорбензол, гексахлорбонзол и хлорнафталины, относительно неактивны. Исключение составляет дихлордифторметан, который оказался весьма активным, в то жо время его считают очень устойчивым соединением. Однако в более поздней работе указывается, что дихлордифторметан в условиях реакции, вероятно, превращается в тетра-фторэтилен. [31]
В качестве сырья для получения бензальдегида используются бензилхлорид, бензальхлорид, бензол, толуол, бензиловый спирт. [32]
 |
Относительные факторы скоростей для связи С - Н при 50 С. [33] |
Таким образом, этот метод представляет интерес для синтеза бензальхлорида, поскольку бензотрихлорид и хлорзамещенные производные с хлором в ядре в этих условиях практически не образуются. [34]
К пригодным гомогенным катализаторам относятся хлороформ, хлористый бензил, бензальхлорид, хлористый ацетил, трихлораце-тальдегид, нитрометан и трибромпропан. [35]
 |
Влияние природы радикала в фосфите, температуры и примеси диалкилфосфита иа время завершения реакции фосфита с четыреххлористым. [36] |
При обработке реагентов в присутствии бензальдегида происходит образование дихлорстирола и бензальхлорида. [37]
Продуктами реакции пиридина с активными хлорсодержащими соединениями, например с бензальхлоридом, являются маслостой-кие каучуки. [38]
Первый показал, что при замене двух атомов хлора в бензальхлориде на гидроксилы образуется не соответствующий гликоль, а бензальдегид. [39]
Для большого числа замещенных галоидопроизЕод ых тиш хлористого бензила [36-38] или бензальхлорида [366] была проведена конденсация с альдегидами или кетонами, причем были получены соответствующие - окиси и их галоидозамещевныс. Обычно указывают на то, что зти реакции проходят с хорошими выходами, хотя не лриводят точных цифр. [40]
БЕНЗИЛ ИДЕЯХ ЛОРИД ( 1 1 -дихлор - 1 -метилбен-зол, ( о, ю-дихлортолуол, бензальхлорид) С6Н6СНС12, мол. [41]
Во всяком случае, получение бензальдегида: 1) из толуола, через бензил - или бензальхлорид; 2) из бензола, синильной кислоты и хлористого водорода по Гаттерману-Коху или из бром-бензола через фенилмагнийбромид и муравьиный эфир по Гринья-ру; 3) из стильбена и озона или из дифенилгликоля с тетраацетатом свинца - не объединяется под общим заголовком Альдегиды, что обычно для систематических учебников и руководств по органической химии. Наоборот, важные реакции обсуждаются в основном под единым заголовком. [42]
Во всяком случае, получение бензальдегида: J) из толуола, через бензил - или бензальхлорид; 2) из оспзола, синильной кислоты и хлористого водорода по Гаттермапу-Коху или из бром-бензола через фепилмагнийбро-мнд ц муравьиный эфир по Гринья-ру; Я) из стильбена и озона или из дифегшлгликоля с тетраацета-том свинца - не объединяется под общим заголовком Альдегиды, что обычно для систематических учебников и руководств но органической химии. Наоборот, важные реакции обсуждаются is основном под единым заголовком. [43]
Бензотрихлорид определяют по разности: из общего количества хлора вычитают долю, приходящуюся на хлористый бензил и бензальхлорид. [44]
Пиррольное кольцо превращается в пиридиновое кольцо при реакции пирролкалия с хлороформом или другими галогено-производными, такими, как бензальхлорид, в присутствии этилата натрия. [45]
Страницы: 1 2 3 4