Cтраница 4
Пиррольное кольцо превращается в пиридиновое кольцо при реакции пирролкалия с хлороформом ( или другими галогенопроиз-водными, такими, как бензальхлорид) в присутствии этилата натрия. [46]
Атомы хлора в побочно образующемся кетоне не находятся под непосредственным активирующим влиянием ненасыщенной системы, как у соединений типа бензальхлорида, чем и объясняется устойчивость этого кетона в щелочной среде. [47]
Прямое окисление толуола служит в настоящее время важным методом промышленного получения бензальдегида, постепенно вытесняющим прежний метод ( гидролиз бензальхлорида PhCHCl2), поскольку получающийся продукт не содержит примесей соединений хлора и более пригоден для использования в пищевых продуктах, напитках и фармацевтических препаратах. Типичный процесс заключается в пропускании смеси воздуха и паров толуола ( в соотношении 14: 1 по весу) при 500 С над катализатором, состоящим из оксидов урана и молибдена ( в соотношении 93: 7) и нанесенным на подложку. Образование основного побочного продукта, малеинового ангидрида, можно снизить, прибавляя к катализатору небольшие количества оксида меди. Другими побочными продуктами являются бензойная кислота и антрахинон. Альтернативный процесс, жидкофазное окисление толуола диоксидом марганца в серной кислоте, близок к лабораторным методам и пригоден для производства бензальдегида в небольшом масштабе. [48]
Атомы хлора в побочно образующемся кетоне не находятся под непосредственным активирующим влиянием ненасыщенной системы, как у соединений типа бензальхлорида, чем и объясняется устойчивость этого кетона в щелочной среде. [49]
Прямое окисление толуола служит в настоящее время важным методом промышленного получения бензальдегида, постепенно вытесняющим прежний метод ( гидролиз бензальхлорида PhCHCI2), поскольку получающийся продукт не содержит примесей соединений хлора и более пригоден для использования в пищевых продуктах, напитках и фармацевтических препаратах. Типичный процесс заключается в пропускании смеси воздуха и паров толуола ( в соотношении 14: 1 по весу) при 500 С над катализатором, состоящим из оксидов урана и молибдена ( в соотношении 93: 7) и нанесенным на подложку. Образование основного побочного продукта, малеинового ангидрида, можно снизить, прибавляя к ката-лпзатору небольшие количества оксида меди. Другими побочными продуктами являются бензойная кислота и антрахинон. Альтерна-тивный процесс, жидкофазное окисление толуола диоксидом марганца в серной кислоте, близок к лабораторным методам и пригоден для производства бензальдегида в небольшом масштабе. [50]