Cтраница 1
Бензамид представляет собой один из простейших примеров соединение, способного к амидной таутомерии ( см. том I, стр. [1]
Бензамид трудно растворим в воде. [2]
Бензамид в ДМФ дает две 1 - е волны [67, 68], Ei / 2 которых на фоне 0 04 М ( C2H5) 4NI равны - 2 53 и - 2 76 В ( нас. [3]
Бензамид трудно растворим в воде. [4]
Бензамид в ДМФ дает две 1 - е волны [67, 68], Еу2 которых на фоне 0 04 М ( C2H5) 4NI равны - 2 53 и - 2 76 В ( нас. [5]
Бензамид трудно растворим в воде. [6]
Бензамид - N15 и анилин - N15 были приготовлены [4], пользуясь вариантом описанной методики; раствор 0 8 г азотнокислого аммония - N15 охлаждали льдом, обрабатывали раствором едкого натра и полученный раствор аммиака - N13 встряхивали с раствором 1 5 г хлористого бензоила в хлороформе. [7]
Бензамид - С14 дегидратируют перегонкой над двойной солью хлористого натрия и хлористого алюминия по методу Норриса и Клемки [1], как описано ниже. [8]
Бензамид плавится при 130 и кипит при 288; 1 г бенз-амида растворяется в 74 мл воды. [9]
Бензамид трудно растворим в воде. [10]
Бензамид ( 75 - 100 % из бензальдоксима с никелем Ренея) [ ЗЦ. [11]
Бензамид получают по методу Гат-термана [1] нагреванием смеси карбамилхлорида, хлористого алюминия и бензола в сероуглероде. Комплекс полученного соединения с хлористым алюминием осторожно разлагают водой и уже потом нагревают до кипения. [12]
Немного кристаллического бензамида смешивают с 3 - 4 мл раствора щелочи. При нагревании смеси до начала кипения наблюдается исчезновение кристаллов бензамида и выделение аммиака. Охлаждают полученную жидкость и отмечают, выделяются ли при этом кристаллы бензамида. При подкис-лении жидкости соляной кислотой выпадает осадок. [13]
Немного кристаллического бензамида смешивают с 3 - 4 мл раствора щелочи и смесь нагревают до начала кипения. Наблюдается исчезновение кристаллов и выделение аммиака. Охлаждают полученную жидкость и отмечают, выделяются ли при этом кристаллы бензамида. При подкислении жидкости соляной кислотой выпадает осадок. [14]
Гидролизуют бензамид и образующуюся кислоту этерифициругот фенолом, используя в качестве агента конденсации трифторуксусный ангидрид. [15]