Бензамид

Cтраница 4

Иминоэфиры образуются такле при взаимодействии серебряного производного бензамида с йодистым алкилом. [46]

Реакцию обычно проводят, нагревая смесь замещенного бензамида и пятигалоидного фосфора; конечные продукты выделяют фракционированной перегонкой реакционной смеси. [47]

Перегруппировка Гофмана была успешно использована для превращения бензамида [26], нафтамида и их гомологов в соответствующие амины с высоким выходом. [48]

При медленном охлаждении жидкости выделяются красивые кристаллы бензамида. [49]

Взаимодействие гидроокиси фенилртути с N - метил бензамидом. Горячий раствор 1 47 г C6H6HgOH в 20 мл метилового спирта добавлен к раствору 0 67 г метилбензамида в 5 мл метилового спирта. После охлаждения реакционная смесь свободно упарена. В остатке получена бесцветная кристаллическая масса ст. пл. Она несколько раз извлечена эфиром и нерастворившийся осадок отфильтрован. Депрессии температуры плавления в смеси с исходным метилбензамидом не дают. [50]

Абсолютная конфигурация винной кислоты. [51]

Аналогичным образом замещенные бензонитрилы ( III) и соответствующие бензамиды оказывают необычное сопротивление реакции гидролиза ( А. Двузамещенныс бензойные кислоты ( IV) не могут этерифицироваться обычным методом - кипячением со спиртом в присутствии кислого катализатора при X и Y CH3, C1, Br, J и N02, но этерифицируются почти нормально, если заместителями являются НО и F. Эфиры этих кислот гидролизуются крайне трудно при кипячении с щелочами. Заместители, тормозящие или замедляющие реакцию этерификации в том случае, когда они находятся в орто-поло-жешга относительно карбоксила, не оказывают подобного эффекта, если они находятся в мета - или тга а-положениях. Аналогичным образом замещенные производные фенилуксусной кислоты ( V) этерифицируются и гидролизуются с обычной скоростью ( В. [52]

Страницы: 1 2 3 4