Бензамид

Cтраница 3

Что происходит при гидролизе бензамида щелочью. [31]

Напишите схемы реакций получения бензамида и ацетанилида ( N-фенилацегампда), используя различные ацнлирующпе агенты. [32]

Электрокапиллярные кривые, снятые в присутствии бутил-бензамида ( / и диэтилбензамида ( 2 в 1 н. NaaSO4 ( 3. Концентрация добавок 0 002 моль / л. [33]

Молекулы моно - и дизамещенных бензамидов нелинейны. Конфигурация - производных такова, что на положительно заряженной поверхности ртути адсорбция обусловлена я-электронным взаимодействием плоско расположенного бензольного кольца. [34]

В щелочной среде обмен непрореагировавшего бензамида имеет место и его скорость в 5 раз превосходит скорость гидролиза. Эти данные показывают, что изменение рН меняет механизм последней реакции. [35]

Амид бензойной кислоты, или бензамид, QH -, - CONH, получается действием аммиака или углекислого аммония на хлористый бензоил. Он образуется в виде листочков, очень мало растворимых в холодной воде, лучше - в горячей. В беизамиде водородные а гоми группы NHj значительно легче, чем в жирных амидах, замешаются на металлы. [36]

Причем во всех случаях образуется бензамид. [37]

Используют бензол - He - Бензамид не анализируют на дейтерий; о содержании дейтерия и о положении атомов дейтерия в молекуле судят по результатам изотопных анализов бензойной-3 4, 5 - Нз кислоты; этот вопрос рассмотрен авторами синтеза. [38]

Столь слабые кислоты, как бензамид, можно количественно оттитровать, если индикатором служит аминоазобензол или гидр-азобензол, которые в воде являются слабыми основаниями ( константа ионизации и-аминоазобензола / С ( н о) 6 8 - 0 - 12), а в жидком аммиаке становятся очень слабыми кислотами. [39]

Из всех этих веществ лишь бензамид малорастворим в холодной воде, и его образование является доказательством превращения бензойной кислоты в хлористый бензоил. [40]

В случае бромистого изопропилмагния выход бензамида возрастает до 60 %, а кетон не образуется. [41]

Исследования CsI3 и трииодидных комплексов бензамида и амилозы [6] продемонстрировали наличие в них неэквивалентных атомов иода: в этих комплексах концевые атомы иода заряжены отрицательно, а центральный атом иода - положительно. [42]

В случае бромистого изопропилмагния выход бензамида возрастает до 60 %, а кетон не образуется. [43]

Из факта, что основность замещенных бензамидов соответствует скорее обычным константам а, чем о, Эдвард и сотрудники [16] сделали вывод, что протежирование амидов происходит по азоту. [44]

Иминоэфиры образуются также при взаимодействии серебряного производного бензамида с йодистым алкилом. [45]

Страницы: 1 2 3 4