Бензилцианид

Cтраница 1

Бензилцианид ( см. работу 75 г Колба круглодонная емк. [1]

Бензилцианид ( 14) получают с высоким выходом реакцией бензилхлорида с iNaGN в этанольном растворе или с водным раствором NaCN в присутствии катализатора межфазного переноса - триалкилбензиламмонийхлорида [ 414, с. Бензилцианид используют для синтеза фенилуксусной кислоты ( 16), применяемой для получения лекарственных веществ, а также оптических отбеливателей, душистых веществ, инсектицидов. [2]

Бензилцианид, а-толунитрил, фенилацетонитрил, цианистый бензил, СаНтМ, горючая бесцветная жидкость. С; в воде не растворяется. [3]

Бензилцианид обладает преимуществами по сравнению с гликолями, так как он не гигроскопичен и не требует применения сухого газа-носителя. Парафины не задерживаются и быстро проходят через колонку, в то время как ацетилены реагируют с образованием ацети-ленидов серебра и остаются на колонке. Температура колонки должна быть ниже 40; в противном случае аддукты с AgNO3 не образуются и растворы серебра являются нестабильными. [4]

Бензилцианид должен быть чистым и кипеть в пределах 5 С. [5]

Бензилцианид, бензилтиоцианат и бензили-зотиоцианат, определение и данные по газовой хроматографии. [6]

Бензилцианид ( см. работу 75 г Колба круглодонная емк. [7]

Масс-спектр бензилцианида содержит максимальный пик М -, а также пики ионов [ М - Н ] ( 40 %), [ М - HCNJ ( 50 %) и [ М - H2CN ] ( 30 %) и очень близок спектру 7-цианогептатриена. [8]

Гликоли или бензилцианид часто насыщают нитратом серебра, селективно удерживающим олефины. Такая фаза непригодна для исследования соединений с реакционноспособными галогенами или серой. [9]

При образовании бензилцианида можно заметить, что реакция начинается не сразу. Вначале бром почти совершенно не поглощается и не обнаруживается никакого выделения бромистоводородной кислоты. [10]

Физические свойства нитросоединений ароматического ряда. [11]

Обычно его получают нитрованием бензилцианида с последующим гидролизом нитрильной группы и декарбоксилированием. [12]

Примером может служить гидролиз бензилцианида: 1 г бензил-цианида растворяют в 2 - 3 мл концентрированной серной кислоты, выдерживают 5 ч при комнатной температуре и осторожно выливают в 30 мл воды. Выпавший осадок состоит в основном из фенил-ацетамида. [13]

Приведенные в рецепте условия бромирования бензилцианида являются наиболее подходящими. Пропускание в бензилцианид подогретых до 40 - 50 паров брома в смеси с воздухом способствует более полному удалению образующейся бромистоводородной кислоты, а проведение реакции при температуре около 110 предотвращает образование значительных количеств дицианстильбена. Однако и в этих условиях имеет место образование некоторых количеств указанных выше побочных продуктов. [14]

В области пика молекулярных ионов бензилцианида имеется лишь один интенсивный пик, отвечающий отрыву HCN из молекулярного иона. [15]

Страницы: 1 2 3 4