Cтраница 2
В результате реакции бензальдегида с бензилцианидом в присутствии цианистого натрия образуется 1 2-дициан - 1 2-дифенилэтан. [16]
Бензилиденовая защита 211 Бензилоксикарбонильная защита 79 Бензилцианид, 2-циано - 661 Бензильная защита 80, 81 Бензоилизотиоцианат 112 Бензоильные защиты 78, 80 Бензойная кислота 175 амид 174 4-амино - 169, 170 гидрокси - 186 нитро - 187 2-нитрозо - 374 хлор - 189, 190 Бензол аминирование 176, 180, 339 окисление 377 реакции с иминами 594 - - цианидами 690 спектры 195, 417 Бензол ( производные) амино - см. Анилин гексациано - 578, 685 дегидро - 172, 323, 346, 366 1 2-диамино - 183, 217, 220 ел. [17]
Далее-2 5-диметилбензилхлорид обработкой KCN был превращей в соответствующий бензилцианид, который при нагревании со спиртовой H2SO4 дал 2 5-диметилфенилукусноэтиловый эфир. Он был восстановлен в - ( 2 5-диметшфенил) - этанол. [18]
Макоша и сотрудники подробно изучили реакции анионов бензилцианидов. [19]
Равным образом подвижность метиленовых водородных атомов составляет помеху и в случае бензилцианида. [20]
Равным образом подвижность метиленовых водородных атомов составляет помеху и в случае бензилцианида. [21]
Бензиловые эфиры аминокислот 357, 386 а - Бензилпиррол 972 Бензилфенилгидразин 418 Бензилцианид 576, 648, 652 Бензимидазол 573 Бензиминоэтиловый эфир 647 Бензиминоэфир 647 Бензин 83 - 86, 90 и ел. [22]
Для получения фспилацетамида иа бензплцианида, но Пур-готти [797], 2 части бензилцианида смешивают с 3 частями сорной кислоты уд. При этом выпадает феншшцетамид. [23]
Для получения фенилацетамида из бензилцианида, по Пурготти [797], 2 части бензилцианида смешивают с 3 частями серной кислоты уд. При этом выпадает фенилацет-амид. [24]
Традиционный способ получения основан на взаимодействии бензилхлорида с NaCN и последующем гидролизе образовавшегося бензилцианида. [25]
Арилнитроалкенкарбоновые кислоты ( например, этиловый эфир нитрокоричной кислоты) реагируют с бензилцианидом при участии менее активного катализатора-диэтиламина. [26]
Арилнитроалкенкарбоновые кислоты ( например, этиловый эфир нитрокоричной кислоты) реагируют с бензилцианидом при - участии менее активного катализатора - диэтиламина. [27]
Анодное цианирование в боковую цепь 2 5-диметилпроизвод-ных представляет собой первый пример успешного получения бензилцианида непосредственно на аноде. Нижняя ласть этой схемы описывает прямое цианирование в боковую цепь. [28]
В методе ASTM [51] для анализа бутан-бутиленовой фракции предлагается в качестве неподвижной фазы смесь бензилцианида с нитратом серебра. Недостаток этого метода состоит в нестабильности неподвижной фазы. [29]
Бензилметилсульфид 225 Бензилпропенилсульфон 363 Бензил-п-толилсульфинат 227 Бензил - - толилсульфоксид 227, 234 Бензил-2 - хлор-я-пропилсулъфон 363 Бензилцианид 57 Бензоила перекись 186 ел. [30]