Азотнокислый никель

Cтраница 1

Азотнокислый никель Ni ( NO3) 2 - 6H2O ( мол. Слегка выветривается в сухом воздухе и расплывается во влажном. Растворим в воде и этаноле. [1]

Схема прибора для определения непредельных. [2]

Насыщенное азотнокислым никелем асбестовое волокно прокаливают на слабом огне до тех пор, пока вся масса не окрасится в зелено-желтый цвет и не начнет чернеть. [3]

При анализе азотнокислого никеля его предварительно переводят в хлористый никель, обрабатывая навеску соли двумя порциями по 2 мл концентрированной соляной кислоты и упаривая - кислоту. Одновременно проводят контрольный опыт на содержание серы с 4 мл соляной кислоты. [4]

Катализатором процесса является азотнокислый никель ( в ранее известных системах применялись никелевые соли органических кислот) и этил-алюминийдихлорид, приготовленный в среде толуола. [5]

При пользовании раствором азотнокислого никеля отмывка гидрата закиси протекает значительно легче. Для получения ненабухающего продукта большое значение имеет также термическая обработка, о которой было сказано выше. [6]

В качестве катализатора применяют азотнокислый никель, нанесенный на асбест. В фарфоровой чашке расплавляют 2 г химически чистого азотнокислого никеля и смешивают его с волокнами предварительно обработанного асбеста. Обработка его производится горячей азотной кислотой; затем следуют промывка горячей водой, высушивание и прокаливание в фарфоровом тигле. [7]

Схема прибора для определения непредельных углеводородов методом гидрирования. [8]

Асбестовое волокно, насыщенное азотнокислым никелем, прокаливают на слабом огне до тех пор, пока вся масса окрасится в зелено-желтый цвет и начнет чернеть. Остывшую массу размельчают на кусочки, загружают в реактор, помещают в электрическую печь, где выдерживают в токе воздуха при 300 - 310 3 - 4часа, до полного почернения. После охлаждения реактор соединяют с бюретками и выдерживают в токе водорода при 320 в течение 3 - 4 часов. [9]

Катализатор готовится пропиткой фарфора азотнокислым никелем, разложением азотнокислого никеля до окиси никеля и восстановлением ее до металлического никеля в струе водорода. Этот катализатор очень чувствителен к сернистым соединениям. [10]

Прибор для определения непредельных углеводородов методом гидрирования. [11]

Асбестовое волокно, насыщенное азотнокислым никелем, прокаливают на слабом огне до тех пор, пока вся масса окрасится в зелено-желтый цвет и начнет чернеть. Остывшую массу размельчают на кусочки, загружают в реактор, помещают в электрическую печь, где выдерживают в токе воздуха при 300 - 310 3 - 4 часа, до полного почернения. После охлаждения реактор соединяют с бюретками и выдерживают в токе водорода при 320 в течение 3 - 4 часов. [12]

Асбестовое волокно, насыщенное азотнокислым никелем, прокаливают на слабом огне до тех пор, пока вся масса окрасится в зелено-желтый цвет и начнет чернеть. Остывшую массу размельчают на кусочки, загружают в реактор, помещают в электрическую печь, где выдерживают в токе воздуха при 300 - 310 3 - 4 часа до полного почернения. После охлаждения реактор соединяют с бюретками, вновь нагревают и выдерживают в токе водорода при 320 в течение 3 - 4 часов. [13]

С увеличением числа пропиток носителя азотнокислым никелем максимум на кривых зависимости степени гидрирования этана от концентрации молибдата аммония в пропиточном растворе смещается в сторону крупнопористого носителя. [14]

Асбест с нанесенным на него азотнокислым никелем вначале прокаливают на слабом огне до момента, когда масса начнет чернеть. При этой температуре через заполненный катализатором реактор пропускают воздух в течение-3 - 4 час. После охлаждения реактор соединяют с бюретками и при температуре 320 выдерживают его под током водорода тоже 3 - 4 час. Водород, пропускаемый через катализатор, не должен содержать примесей, которые удаляются последовательным промыванием его дву-хромовокислым калием, едким натром и раствором пирогаллола. [15]

Страницы: 1 2 3 4