Cтраница 4
В случае пропиточных катализаторов можно предположить, что прочность связи Ni - О в продуктах взаимодействия азотнокислого никеля с А1гО3 различна вследствие различного механизма их возникновения: при малом содержании никеля, когда большая часть NiY2 находится на поверхности в хемосорбированном состоянии, прочность связи Ni - О велика, что обусловливает трудность восстановления и другие свойства. После прокаливания состояние хемосорбированной части № 2 практически не изменяется, а азотнокислая соль разлагается с образованием частиц закиси никеля с примесью AljOs, находящихся в объеме пор. [46]
По методике, описанной для этилендиами-ндиацетата кобальта, из 29 г ( 0 1 моль) шестиводного азотнокислого никеля, 17 6 г ( 0 1 муль) этилендиаминдиуксусной кислоты и 11 2 г ( 0 2 моль) едкого кали получают 15 5 г ( 54 %) этилендиаминдиацетата никеля в виде голубых кристаллов. [47]
Значительное увеличение размера поверхности окисла по сравнению с исходным веществом наблюдается и для образцов, полученных разложением азотнокислого никеля в расплаве соли. Однако абсолютное значение размера поверхности в этом случае невелико. [48]
Метод основан на приготовлении ряда окрашенных стандартных растворов ( стандартной шкалы) из смеси солей сернокислого кобальта, азотнокислого никеля и двухромовокислого калия. Интенсивность окраски исследуемого раствора сравнивают со стандартной шкалой при одинаковой высоте слоя жидкости и фиксируют цвет исследуемого раствора по номеру раствора шкалы, ожраска которого совпадает с окраской анализируемого раствора. [49]
По методике, описанной для этилендиа: миндиацетата кобальта, из 29 г ( 0 1 моль) шестиводного азотнокислого никеля, 17 6 г ( 0 1 моль) этилендиаминдиуксусной кислоты и 11 2 г ( 0 2 моль) едкого кали получают 15 5 г ( 54 %) этилендиаминдиацетата никеля в виде голубых кристаллов. [50]
Комплексные соединения никеля с различными а - ТХА были получены по общей методике: смесь 0 01 М раствора азотнокислого никеля, 0 01 М спиртового раствора а - ТХА и 2 5 % - ного раствора аммиака в соотношении 1: 2: 20 нагревали на водяной бане при интенсивном переме - шивании в течение 15 - 20 мин. [51]
Обработка основы отрицательных электродов производится в растворе хлористого кадмия удельным весом 1 57 - 1 60, причем к раствору добавлен азотнокислый никель в количестве 5 % к весу кадмия. [52]
Пемзу в виде мелких кусочков очищают кипячением с концентрированной азотной кислотой, после чего промывают водой и смешивают с концентрированным раствором азотнокислого никеля. Полученную таким образом смесь выпаривают в фарфоровой чашхе досуха, причем массу постоянно перемешивают для достижения совершенно однородного состава. Азотнокислый никель берут в таком количестве, чтобы катализатор содержал приблизительно 20 - 40 % никеля. [53]