Азотнокислый никель

Cтраница 2

Чирчикским филиалом ГИАП разработана технология получения азотнокислого никеля из отработанных никель-хромовых катализаторов. [16]

К раствору, после выделения меди, прибавляют азотнокислый никель в количестве 5 - 10 мг на каждые 100 мл раствора, 1 мл концентрированной уксусной кислоты и, осторожно подогрев ( водяная или умеренно нагретая песчаная баня), осаждают никель 30 - 50 мл спиртового раствора диметилглиок-сима. [17]

Катализатор готовится пропиткой фарфора азотнокислым никелем, разложением азотнокислого никеля до окиси никеля и восстановлением ее до металлического никеля в струе водорода. Этот катализатор очень чувствителен к сернистым соединениям. [18]

Сливают холодные концентрированные спиртовые растворы тиомочевины и гекеагидрата азотнокислого никеля, взятых в молярных отношениях 6: 1 с небольшим избытком тиомочевины. [19]

К 50 мл 4 % - ного раствора азотнокислого никеля добавляют 100 мл 1 % - ного спиртового раствора диметилгли-оксима, нагревают на водяной бане и фильтруют. В хорошо закрытых склянках нейтрального стекла реактив сохраняют 1 - 2 недели. Реактив пригоден и в случае выпадения осадка. Для приготовления раствора, при хранении не выделяющего осадка, смешивают растворы 0 2 - 0 3 г сернокислого никеля ( NiSO4 7Н2О) в 300 мл воды и 2 8 г диметил-глиоксима в 300 мл спирта. [20]

Сливают холодные концентрированные спиртовые растворы тиомочевины и гексагидрата азотнокислого никеля, взятых в молярных отношениях 6: 1 с небольшим избытком тиомочевины. [21]

Углекислый никель осаждается на кизельгуре добавлением соды к азотнокислому никелю. Кизельгур предварительно освобождается от железа обработкой концентрированной азотной кислотой, с последующим тщательным промыванием водой. Кизельгур с нанесенным на него никелем после просеивания восстанавливается в водороде при 280 - 330 ( минимум 30 час. [22]

Катализатор получают смешением солей никеля и глины с раствором азотнокислого никеля ( 36 6 вес. [23]

К раствору добавляют 15 % кизельгура ( от веса азотнокислого никеля) и приливают подогретый до 80 - 90 раствор углекислого натрия Na2C03 в дестиллированной воде. [24]

Каталитическая гидрогенизация различных органических соединений. [25]

Двойной хромит аммиака и никеля; 17 650 г азотнокислого никеля растворяют в 3 л воды, смешивают с раствором 750 частей бихромата аммония в равном количестве воды, нагревают 90 мин. [26]

К раствору добавляют 15 % кизельгура ( от веса азотнокислого никеля) и приливают подогретый до 80 - 90 раствор углекислого натрия Na2C03 в дестиллированной воде. [27]

Очень активный никель получается следующим образом: 30 г чистого азотнокислого никеля растворяют совместно с 6 г виноградного сахара в небольшом количестве воды и раствор выливают по каплям в раскаленный докрасна кварцевый тигель. [28]

В процессе изучения состава фаз в обменно-экстракцион-ных системах, содержащих азотнокислый никель, нафтенаты никеля и нафтеновую кислоту, с использованием метода распределения [1] и радиохимического контроля было установлено, что никель образует с нафтеновой кислотой два типа соединений. Взятая сверх этого соотношения нафтеновая кислота находится в несвязанном состоянии. [29]

Из табл. 5 видно, что в пределах концентрации раствора азотнокислого никеля ( 1 - 10 % - ного) выход бутилена ( в %) на пропущенный этилен возрастает, а на прореагировавший почти не меняется. Контакты, приготовленные из раствора с концентрацией нитрата 0 5 %, отличались неустойчивой активностью, причем получались сильно расходящиеся результаты по активности и стойкости, чего не наблюдается при употреблении более высоких концентраций нитрата. [30]

Страницы: 1 2 3 4