Нит-рогруппа

Cтраница 1

Нит-рогруппа содержит семиполярную ( координационную) связь, и, следо - - вательно, атом азота в ней заряжен положительно и она является сильной электроноакцепторной группой. Индукционный эффект нитрогруп-пы в нитроуксусной кислоте сравним с эффектом галогена в трихлоруксусной кислоте ( см. 4.9), и поэтому нитроацетатный ион легко подвергается декарбоксилированию в анион CH2NO2, который затем образует нитрометан. Выход нитрометана низкий, поэтому реакция не представляет интереса для синтеза высших нитропарафинов. [1]

Для устранения пожароопасности красители, содержащие нит-рогруппы, перед сушкой смешивают cv определенным количеством минеральных солей - наполнителей. Чаще всего применяют сульфат натрия или сульфат аммония. [2]

Нитрованием называется химический процесс введения нит-рогруппы в молекулу органического вещества с помощью азотной кислоты или некоторых ее производных. [3]

Этот катализатор способствует гладкому восстановлению нит-рогруппы в нитросоединениях, которые содержат другие заместители - атом галогена, алкокси -, сложноэфирную или циано-группы, не затрагиваемые в процессе восстановления. Основное применение этот катализатор находит, по-видимому, в процессах селективного восстановления динитроароматических соединений ( см. разд. [4]

При нитровании ароматических нитросоединений вступление нит-рогруппы в ароматическое ядро происходит в соответствии с правилами замещения. Заместители I рода направляют нитрогруппу преимущественно в о - и и-положения и облегчают ( кроме галогенов) замещение. Поэтому ароматические соединения, содержащие заместители I рода, нитруются в более мягких условиях, чем бензол. [5]

Интересно отметить влияние на спектры поглощения нит-рогруппы, находящейся в пара-положении к азометиновой группировке. В этом случае должно сказаться влияние двух факторов: взаимодействие сильного электроноакцепторного заместителя с неподеленной парой электронов азота азометиновой группировки и его взаимодействие по цепи сопряженных связей с зт-электронами антраценовой системы. [6]

Неудача с получением динитросоединения приписывается неспособности нит-рогруппы образовать подходящий мостик для окислительно-восстановительной реакции. Известны мостиковые комплексы, в которых N02 - мостиковая группа. Они обязательно включают связь металл - кислород в одной части мостика. [7]

Значения рКа ряда бензойных кислот ХС6Н4СООН. [8]

Особенно сильный эффект, наблюдаемый при введении нит-рогруппы в орто-положение, объясняется, по-видимому, тем, что индуктивный эффект сильнее всего действует на коротком расстоянии. [9]

Совершенно по иному механизму протекает замещение на нит-рогруппу водорода ароматического ядра. В этом случае нитрование проводят нитрующей смесью при комнатной или несколько более высокой температуре. [10]

Такое замещение атома водорода остатком азотной кислоты ( нит-рогруппой - NO2) называется нитрованием. [11]

В зависимости от характера алкила, с которым связана нит-рогруппа, различают первичные, вторичные и третичные нитро-соединения. [12]

В зависимости от характера алкила, с которым связана нит-рогруппа, различают первичные, вторичные и третичные нитросоединения. [13]

Здесь тоже, как и при восстановлении в кислом растворе, нит-рогруппа восстанавливается легче, чем некоторые другие группы. [14]

Изомерные аминобензойные кислоты могут быть получены из соответствующих нитробензойных кислот восстановлением нит-рогруппы. Подобно алифатическим аминокислотам, они обладают одновременно кислотными и основными свойствами, хотя, повиди-мому, не образуют цвиттер-ионов. [15]

Страницы: 1 2 3 4