Нит-рогруппа
Cтраница 2
Сульфаниловую кислоту получают сульфированием анилина, метанило-вую - сульфированием нитробензола с последующим восстановлением нит-рогруппы, ортаниловую - на основе 2-хлорнитробензола. [16]
Функцию льюисовского основания может выполнять атом кислорода спиртовой оксигруппы, карбонильной, сульфо - или нит-рогруппы и даже электроотрицательный атом хлора. [17]
 |
Параметры, характеризующие электронное строение нитрометана, метилнитрамина и их анионов. [18] |
Соотношению / CNN KNO должна соответствовать локализация основной части отрицательного заряда аниона на атомах кислорода нит-рогруппы; это хорошо подтверждается данными по спектрам ЯМР ( на ядрах 17О) и результатами квантово-химических расчетов. [19]
Благодаря тому, что гидроксил находится в о - и n - положениях к трем нит-рогруппам, он легко замещается на другие группы. С, который обладает свойствами хлорангидрида кислоты. [20]
В молекулах полярных растворителей, таких как фенол, анилин и нитробензол, имеются соответственно гидроксиль ная, аминная и нит-рогруппы. [21]
На основании данных, приведенных Сабатье, длительное время существовало мнение, что при каталитической гидрогенизации нитрохлорбензолов происходит одновременно восстановление нит-рогруппы и замещение хлора водородом. [22]
Кислотность соединения Б выше из-за более сильного влияния - I-эффекта хлора; 6) кислотность соединения А выше из-за - I-эффекта нит-рогруппы; в) кислотность соединения А выше из-за влияния - М - и - 1-эффек-тов нитрогруппы; г) основность соединения Б выше, поскольку основность А понижена сопряжением свободной электронной пары азота с я-электронами ароматического ядра; д) основность соединения А больше, так как в соединении Б ядро сильнее оттягивает свободную электронную пару азота; е) кислотность соединения Б выше под влиянием - I-эффекта трифторметильных групп; ж) кислотность соединения А больше, поскольку находящаяся в яара-поло-жении нитрогруппа действует как своим - I-эффектом, так и - Ai-эффек-том, в то время как для соединения Б проявляется только - I-эффект нитрогруппы. [23]
Свойства сильно ионизованных групп нельзя характеризовать данным экспериментальным методом, но эти группы можно классифицировать как электронопритягивающие, если они действуют подобно нит-рогруппе, и как Электроноотталкивающие, если они действуют противоположным образом. [24]
Свойства сильно ионизованных групп нельзя характеризовать данным экспериментальным методом, но эти группы можно классифицировать как электронопритягиваюшие, если они действуют подобно нит-рогруппе, и как электроноотталкивающие, если они действуют противоположным образом. [25]
На многие органические вещества концентрированная азотная кислота действует таким образом, что один или несколько атомов водорода в молекуле органического соединения замещаются нит-рогруппами ( МСЬ); этот процесс называется нитрованием. При этом пользуются нитрующей смесью, представляющей собой смесь концентрированных растворов серной и азотной кислот. [26]
Выше была указана другая, часто применяемая реакция, которая состоит в конденсации диэтиламина с хлорэтиловым эфиром л-нитробензойной кислоты, с последующим восстановлением нит-рогруппы. [27]
Применяется для количественного определения соединений, содержащих первичную или вторичную ароматическую аминогруппу, для определения гидразидов, а также ароматических нитросоединений после предварительного восстановления нит-рогруппы до аминогруппы. [28]
Ароматические карбоновые кислоты так же, как и арены, способны к реакциям электрофильного замещения Н - атома на галогене -, сульфо - и нит-рогруппы. Однако реакции идут медленнее из-за дезактивирующего действия - СООН на бензольное ядро. Как сильный ст-электронный акцептор - СООН, особенно в сильнокислой среде, проявляет - / - эффект и сильно понижает электронную плотность в орто - и wopa - положениях бензольного ядра. [29]
Однако стадия деградации переходного состояния в конечные продукты C6H5N02 и кислоту необратима. Нит-рогруппа не может быть замещена обратно на атом водорода. [30]
Страницы: 1 2 3 4