Cтраница 1
Нитрид галлия получен с выходом 98 % азотированием смеси галлия и хлористого аммония. Синтез проводят в горизонтальной реторте из нержавеющей стали при 700 под давлением аммиака 6 - 7 ати. [1]
![]() |
Физические свойства некоторых ионно-ковалентных нитридов. [2] |
Нитриды галлия и индия имеют также гексагональную структуру типа вюртцита. С понижением энергетической стабильности sp - состояний и ростом главного квантового числа sp - электронов энергетическая обособленность атомов металла и азота уменьшается при переходе от нитрида бора к нитриду индия, в результате чего уменьшается ширина запрещенной зоны [22], понижается температура плавления, уменьшается твердость. Это обусловлено большим размытием стабильных конфигураций и уменьшением энергетической обособленности атомов металла и азота. [3]
![]() |
Результаты окисления нитрида галлия на воздухе. [4] |
Нитрид галлия ( табл. 1) довольно стоек против окисления на воздухе и не разлагается до температуры 700 С. [5]
Нитрид галлия полностью разлагается в 40 % - ном растворе NaOH; нитрид индия значительно хуже переходит в растворимое состояние, а нитрид германия не удается полностью перевести в раствор даже при действии концентрированных растворов щелочей. [6]
Нитрид галлия представляет собой белый или желтоватый порошок, отличающийся большой химической стойкостью. Ни вода, ни концентрированные минеральные кислоты на него не действуют, очень слабо действуют разбавленные кислоты. С растворами щелочей реагирует очень медленно. [7]
Нитрид галлия имеет удельное сопротивление 4 - 108 ом-см при 20 С. [8]
Нитрид галлия - тонкодисперсный порошок, в зависимости от способа получения имеет светло-серый или желтоватый цвет. Нитрид галлия кристаллизуется в Структуре вюртцита. [9]
Нитрид галлия - тонкодисперсный порошок, в зависимости от способа получения имеет светло-серый или желтоватый цвет. Нитрид галлия кристаллизуется в структуре вюртцита. [10]
Нитрид галлия имеет запрещенную зону 3 5 эВ с прямыми переходами и в принципе позволяет получить излучение во всем спектральном диапазоне видимого излучения. До настоящего времени получен только нитрид галлия низкого удельного электросопротивления re - типа; попытка легировать нитрид галлия до р-типа ( например, цинком) приводит к образованию материала с высоким сопротивлением. Электролюминесценция была получена при приложении поля между двумя точечными контактами к высокоомноыу слою нитрида галлия, легированного цинком. Излучение наблюдалось в ультрафиолетовой, голубой и зеленой областях спектра. [11]
Нитрид галлия получают взаимодействием галлия с аммиаком. Реакцию проводят в корундизовой лодочке при НОО С. [12]
Нитрид галлия является полупроводником. [13]
Нитрид галлия представляет собой белый или желтоватый порошок, отличающийся большой химической стойкостью. Ни вода, ни концентрированные минеральные кислоты на него не действуют, очень слабо действуют разбавленные кислоты. С растворами щелочей реагирует очень медленно. [14]
Желтый нитрид галлия получается при пропускании аммиака над нагретым до 1000 С галлием, а также в результате разложения ( NH4) 3 [ GaF6j в атмосфере аммиака. Нитрид индия получен аналогичным образом из ( NH4) 3 [ InF6 ] при более низкой температуре. Остальные пниктогениды получают синтезом из компонентов. [15]