Cтраница 2
На воздухе нитрид галлия устойчив. При нагревании около 800 С GaN начинает сильно сублимироваться. Медленно растворяется в горячей серной кислоте и горячем концентрированном растворе едкого натра. В концентрированных соляной и азотной кислотах, а также в царской водке нитрид галлия не растворяется. [16]
Диоды из нитрида галлия имеют высокую стабильность. [17]
Получение монокристаллов нитридов галлия и индия до сих пор не описано. [18]
Для синтеза нитридов галлия перспективны методы моле-кулярно-лучевой эпитаксии с использованием в качестве нитрирующего агента активированного азота. [19]
Увеличивая концентрацию нитрида галлия в расплаве, мы увеличиваем давление азота над поверхностью роста и, следовательно, концентрацию азота в эпитаксиалыюм слое. [21]
![]() |
Результаты окисления нитрида индия на воздухе.| Результаты окисления порошка нитрида германия на воздухе. [22] |
При исследовании устойчивости нитридов галлия, индия и германия в воде оказалось, что эти нитриды совершенно устойчивы как в холодной, так и в кипящей воде. [23]
![]() |
Зависимость давления пара азота над нитридом бора от температуры. [24] |
Состав пара над нитридом галлия исследован масс-спектромет-рическим методом. Как видно из табл. 3, в парах над нитридом галлия обнаружены молекулы нитрида. [25]
![]() |
Зависимость ширины запрещенной зоны A111 BV от суммарного атомного номера АШ BV. [26] |
С добавками различных активаторов нитрид галлия обнаруживает люминесценцию. Нитрид индия получают в виде черного порошка разложением ( NH4) 3InF6 при 600 С. [27]
Светоизлучающие структуры на основе нитрида галлия получают в одном процессе: вначале выращивают слой нелегированного материала, обладающего высокой электронной электропроводимостью за счет вакансий в подрешетке азота, затем на этот слой наращивают компенсированный i-слой, легированный цинком. Вследствие того что цинк обладает ретроградной растворимостью, рост легированного слоя осуществляется при температуре 900 С. [28]
Для получения эпитаксиальных слоев нитрида галлия и его твердых растворов можно использовать металлоорганические соединения. Однако как по структурным характеристикам, так и по уровню неконтролируемых примесей такие слои уступают слоям, получаемым в хлоридно-гидридном процессе. [29]
Приведены данные по получению нитридов галлия и германия азотированием металлического галлия и германия аммиаком с использованием в исходной шихте карбоната аммония в качестве разрыхлителя, а также результаты получения нитридов галлия, индия и германия из окисей этих металлов в среде аммиака и некоторых свойств синтезированных нитридов. [30]