Cтраница 2
Нитрилы присоединяют, конечно, реактивы Гриньяра и водород, образуя соответственно кетоны и первичные амины. [16]
Нитрилы с электронодонорными заместителями вступают в реакцию с азидами щелочных металлов лишь при нагревании в присутствии кислых катализаторов62, например хлористого аммония, гидрохлоридов аминов, трехфтористого бора, этилсульфоновой кислоты и др. Нитрилы с электроноакцепторными заместителями реагируют с неорганическими азидами очень легко, в отсутствие катализаторов. [17]
Нитрилы восстанавливаются и алкильными производными натрийалюминийгидрида. С помощью натрийдиизобутилалюми-нийгидрида из бензонитрила с высоким выходом получен бензаль-дегид. [18]
Нитрилы восстанавливаются в результате совместного действия металлов и азотистых оснований. [19]
Нитрилы относятся к соединениям, восстановление которых натрием и спиртом, по методу Вышиегр адского, имеет почти такое же большое значение, как и восстановление сложных эфиров [108] Как и при восстановлении других соединений натрием в спирте, в этом случае в качестве промежуточных продуктов образуются натриевые соли аминов. [20]
Нитрилы, содержащие карбонильные группы, восстанавливаются до аминокетонов и ами-носпиртов в кислой среде в присутствии катализаторов, приготовленных из платиновых металлов и их соединений. [21]
Нитрилы, не содержащие атомов водорода при а-углеродном атоме, фосфорилируются с трудом. Так, взаимодействие трихлор-ацетонитрила с пятихлористым фосфором идет лишь при 140 - - 150 С. [22]
Нитрилы, у которых цианогруппа непосредственно связана с остатком, обладающим высокой электроноакцепторной способностью, могут присоединяться по двойным связям. К таким нитрилам в первую очередь относятся ацйлцианиды ( реакция ацилцианирования) и некоторые алкилцианиды, например, пер галогенонитрилы. Наиболее легко эти реакции идут с соединениями, имеющими сильно поляризованные двойные связи. [23]
Нитрилы имеют более сильные инсектицидные свойства, чем кислоты, однако активность изученных соединений оказалась не настолько велика, чтобы они смогли найти применение в сельском хозяйстве. [24]
Нитрилы дигалогенпроизводных 4-гидроксибензойной кислоты проявляют гербицидную активность. Возможности широкого применения этих соединений способствует доступность 4-гидроксибензойной кислоты. [25]
Нитрилы являются бесцветными веществами, первые представители ряда имеют слабый своеобразный запах и растворяются в воде. [26]
Нитрилы присоединяют нуклеофильные реагенты к тройной связи. В случае слабых нуклеофилов необходима активация группы кислотами. Если в молекуле нитрила в а-положении имеется связь С - Н, возможно образование карбаниона и дальнейшие реакции. Известны реакции гидрирования нитрилов. [27]
Нитрилы - органические соединения, содержащие группу - OaN, называемую нитрильной. [28]
Нитрилы присоединяют, конечно, реактивы Гриньяра и водород, образуя соответственно кетоны и первичные амины. [29]
Нитрилы, в частности циангидрины, часто подвергают гидролизу, превращая их в кислоты. [30]