Cтраница 4
Нитрилы обычно менее реакционноспособны, чем рассмотренные выше соединения, и алкилируются не так легко. Однако применение амида натрия делает реакцию алкилирования применимой и для большинства нитрилов. Ион МНз, являясь значительно более сильным основанием, чем ОС2Н г, используется в случае соединений, мало склонных к енолизации. [46]
Нитрилы способны вступать в реакцию, аналогичную сложноэфирной конденсации. [47]
Нитрилы и кетоны могут реагировать подобным образ ом; алкилбен-золы превращаются в дибензилы. [48]
Нитрилы присоединяют галогеноводороды с образованием мо-но - и бисаддуктов, относительно природы которых не было единого мнения. [49]
Нитрилы часто образуются с приемлемыми выходами в результате молекулярных перегруппировок. Простейшим примером является превращение изоцианида в нитрил [454, 457, 458], которое протекает необратимо при температуре 150 С. Поэтому те процессы, которые в других условиях приводили бы к изоциани-дам, при повышенной температуре приводят к нитрилам. [50]