Cтраница 1
Восстановление нитро -, нитрозо -, азогрупп в органических соединениях рассмотрено на стр. [1]
Восстановление нитро - и нитрозогуанидина проводилось в среде жидкого аммиака металлическим натрием до аминогуанидина. [2]
Восстановление нитро - 483, нитрозо - и N-окисных функций боро-гидридом натрия может дать удобный газометрический метод анализа. Образец помещают в реакционный сосуд ( см. рис. 6.15), добавляют известное количество борогидрида натрия, а по завершении восстановления избыток реагента разлагают разбавленной соляной кислотой Выделяющийся газообразный водород измеряют в газовой бюретке. [3]
Восстановление нитро - и динитробензолов, нитрофенолов, нитро-толуол Ъв и пр. [4]
Полного восстановления нитро - и полинитросоединений можно достичь, применяя легко растворимые сульфиды, полисульфиды или соли тиосерной кислоты в количестве, недостаточном для восстановления нитрогруппы ( или групп), и проводя реакцию под давлением водорода, или окиси углерода, или смеси обоих этих газов. При этом в реакционной смеси непрерывно происходит восстановление тиосульфата или полисульфида в сульфид, а последний по мере образования превращает нитросоединения в амины. Следовательно, практически восстановление идет за счет водорода или окиси углерода. Реакция протекает при 150 - 180 и давлении 100 ат и выше. Указывается, что на 24 моля нитробензола достаточно всего 1 моля сернистого аммония и около 3 / з моля FeS для того, чтобы получить количественный выход анилина. Преимущество этого метода заключается в том, что в качестве отхода при работе с сернистым аммонием получается раствор сульфата аммония, ценного как удобрение. [5]
Полного восстановления нитро - и полинитросоединений можно достичь, применяя легко растворимые сульфиды, полисульфиды или соли тиосерной кислоты в количестве, недостаточном для восстановления нитрогруппы ( или групп), и проводя реакцию под давлением водорода, или окиси углерода, или смеси обоих этих газов. При этом в реакционной смеси непрерывно происходит восстановление тиосульфата или полисульфида в сульфид, а последний по мере образования превращает нитросоединения в амины. Следовательно, практически восстановление идет за счет водорода или окиси углерода. Реакция протекает при 150 - 180 и давлении 100 ат и выше. Указывается, что на 24 моля нитробензола достаточно всего 1 моля сернистого аммония и около 2 / з моля FeS для того, чтобы получить количественный выход анилина. Преимущество этого метода заключается в том, что в качестве отхода при работе с сернистым аммонием получается раствор сульфата аммония, ценного как удобрение. [6]
Получается восстановлением нитро - или нитрозофенола сернистым натрием, а в особенности электрохимическим методом восстановления нитробензола до диоксиазобензола и восстановлением последнего. [7]
При восстановлении нитро -, нитрозо - и азосоединений тропо-лонов могут образовываться аминотрополоны. Они, подобно ароматическим аминам, способны в кислой среде диазотироваться, а соответствующие соли диазония трогюлонового ряда могут подвергаться превращ ниям, аналогичным превращениям солей бензолдиазония. [8]
При восстановлении нитро -, нитрозо - и азосоединений тропо-лонов могут образовываться аминотрополоны. Они, подобно ароматическим аминам, способны в кислой среде диазотироваться, а соответствующие соли диазония трополонового ряда могут подвергаться превращениям, аналогичным превращениям солей бензолдиазония. [9]
Аминофенолы получают путем восстановления нитро - и нитрозофенолов и гидразосоединений. Гидроксилирование ароматических аминов может происходить в результате обработки персульфатом натрия с последующим кислотным гидролизом образующегося о-аминофенилсульфата. Реагент Уденфренда гидроксилирует анилин в пара-положение. [10]
Аминофенолы получают путем восстановления нитро - и нитрозофенолов и гидразосоединений. Гидроксилирование ароматических аминов может происходить в результате обработки персульфатом натрия с последующим кислотным гидролизом образующегося о-аминофенилсульфата. Реагент Уденфренда гидроксилирует анилин в пара-положение. [11]
Спиглер [109] изучал восстановление нитро - и галогеннитропро-изводн Ых бензола в водном растворе серной кислоты с целью получения п-оксиаминов бензола и его производных. Для восстановления в качестве катализаторов использовали платину, палладий, родий, нанесенные на уголь, а также сульфиды тяжелых металлов - молибдена, кобальта и вольфрама. [12]
Гидразосоединения образуются при восстановлении нитро - и азо-соединений цинковой пылью в спиртовом растворе едкого кали ( ср. [13]
Гидразосоединения образуются при восстановлении нитро - н азо-сосдиненнй щшковон пылью в спиртовом растворе едкого кали ( ср. [14]
Сернистый натрий применяется для восстановления нитро - и нитро-зогруппы в тех случаях, когда процесс требуется осуществить в мягких условиях. [15]