Cтраница 4
Большинство методов, которые применяются для введения аминогруппы в органические соединения, включают стадию получения промежуточных веществ, при восстановлении которых получаются амины. Это восстановление может быть проведено как химическими, так и каталитическими методами. Последние методы имеют то преимущество, что при их применении ни одно другое вещество, за исключением растворителя, не примешивается к продуктам реакции. Поэтому конечное вещество может быть сравнительно просто выделено в чистом виде. К этой группе реакций принадлежат восстановление нитро - и нитрозосоедине-ний, оксимов, азинов, нитрилов и иминосоединений, а также прямое превращение карбонильных соединений в амины по методу Миньонака. [46]
Очень обстоятельно изучены различные реакции замещения 3-туя-плицина ( хинокитиола) зо. Благодаря не только полярному, но и пространственному влиянию, оказываемому изопропильной группой, эти реакции протекают в ряде случаев весьма сложно. Их течение в сильной степени зависит от природы реагентов, характера реакционной среды, температуры, присутствия или отсутствия катализаторов и других факторов. Нагреванием хинокитиола с сульфаминовой кислотой была получена только 7-моносульфокислота, а не ее 5-изомер. Напротив, нитрозирование хинокитиола и его сочетание с солями бензолди-азониев ведет к получению только 5 - н Итрозо - и 5-азопроизводных. В результате восстановления нитро -, нитрозо - и азопроизводных хинокитиола был осуществлен синтез нескольких замещенных аминотрополо-нов. Из 5-аминохиноиитиола были получены через диазосоединение соответствующие хлор -, бром -, иод - и цианпроизводные. [47]