Cтраница 1
Нитроалкены могут быть получены также нитрованием галоген-алкенов. Эти реакции осложняются побочным действием выделяющегося галогена. [1]
Нитроалкены образуются также при восстановлении a. Восстановление ацилированных р-гидроксннитроалканов в ди-метилформамиде приводит к алкенам [53]; аналогично восстанавливаются вицинальиые динитроалканы. [2]
Нитроалкены легко присоединяют циклические 1 3-дикетоны. [3]
Нитроалкены реагируют и с енаминами. [4]
Нитроалкены - 1 превращаются в нитраты ос-оксикислот при обработке HNO3 ( плотн. [5]
Нитроалкены - 1 могут реагировать с соединениями, содержащими активные метиленоцые группировки, с образованием циклических соединений. [6]
Нитроалкены широко используются в органическом синтезе как исходные и промежуточные вещества для получения различных органических соединений. [7]
Нитроалкены С5 - Се получались с хорошими выходами дегидратацией нитроспиртов с эквимолекулярным количеством фталевого ангидрида при 180 78 и 160 - 170 С. [8]
Нитроалкены при этом получаются с более высоким выходом, чем при термическом дегидрогалогенирова-нш. [9]
Нитроалкены при этом получаются с более высоким выходом, чем при термическом дегидрога-логенировании. [10]
Нитроалкены при этом получаются с более высоким выходом, чем при термическом дегидрогалогенирова-нш. [11]
Инфракрасные спектры бромнитроалкенов. [12] |
Нитроалкены в электронных спектрах поглощения имеют две полосы поглощения ( табл. 5): одну интенсивную с е105 и Я 210 ммк, обусловленную я, я-переходом, и другую малоинтенсивную, отнесенную к запрещенному я, я-переходу в области 280 ммк. [13]
Нитроалкены легко полимеризуются в присутствии влаги и щелочных агентов. [14]
Нитроалкены могут подвергаться винилаллильнои изомеризации и претерпевать миграцию нитрогрушш. [15]