Нитроалкен

Cтраница 2

Нитроалкены легко полимеризуются в присутствш. Особенно бурко нитроэгален полачеразуется в присутствии незначительных количеств щелочных, щелочноземельных карбонатов Или пщрокарбонатов. При обработке метаюльных, диоксановых или УКсусюкислых - ваствороБ 2-нитроатилнитрата водными, растворами гидроокиси натрия, карбоната натрия или гидр сарбоната ал § лония также образуется полинитровтилен. [16]

Нитроалкены можно получить [133] по схеме, включающей первоначально присоединение N02X к подходящему алкену и последующее отщепление НХ [ см. разд. Мягкий пиролиз р-ацетоксинитроалканов ( 240 - 600 С) дает а-нитроалкены; этот метод с успехом был использован для получения нитроэти-лена. Нитроспирты, гладко образующиеся при реакции нитроалканов с альдегидами или кетонами [ см. разд. [17]

Сравнительный выход нитроалкенов в зависимости от природы нитроалкана. [18]

Нитроалкены при этом получаются с более высоким выходом, чем при термическом дегидро-галогенировании. [19]

Нитроалкены легко полимеризуются в присутствии влаги и щелочных агентов. [20]

Нитроалкены при этом получаются с более высоким выходом, чем при термическом дегидро-галогенировании. [21]

Нитроалкены и нитроарены - жидкие или твердые вещества желтоватого цвета. Эти нитросоединения имеют острый запах и высоко токсичны. [22]

Нитроалкены легко полимеризуются в присутствии влаги и щелочных агентов. [23]

Синтез нитроалкенов дегидратацией нитросшртов и дезацилирова-нием нитровфиров обычно не встречает Затруднений. Дегидратация осуществляется црименением различных ( в зависимости от строения образующих нитроалкенов) водоотнимающих веществ. [24]

Окисление нитроалкенов озоном применяется главным образом для подтверждения их строения и в некоторых случаях для получения труднодоступных нитрокетонов. [25]

Выход нитроалкенов возрастает с увеличением их молекулярной массы вследствие уменьшении способности к полимеризации. [26]

Синтез нитроалкенов этими способами обычно не встречает затруднений. Дегидратация осуществляется путем применения различных ( в зависимости от строения образующихся нитроалкенов) водоотнимающих веществ. [27]

Выход нитроалкенов возрастает с увеличением их молекулярного веса вследствие уменьшения способности к полимеризации. [28]

Синтез нитроалкенов этими двумя способами обычно не встречает экспериментальных затруднений. Дегидратация осуществляется путем применения различных ( в зависимости от строения образующихся нитроолефинов) водоотнимающих веществ. [29]

Синтез нитроалкенов из спиртов при их нитровании азотной кислотой, осуществленный на небольшом числе примеров, по-видимому, протекает через промежуточную стадию нктроспирта, отщепляющего затем элементы азотистой кислоты. [30]

Страницы: 1 2 3 4